Suicide assisté en Suisse
Fond:
Les chercheurs veulent en savoir plus sur le fonctionnement du modèle suisse d'aide au suicide. Pour ce faire, ils ont interrogé 25 experts suisses. Les chercheurs s'appuieront sur la recherche dans les domaines de l'éthique, du droit et de la médecine pour analyser les transcriptions.
Objectif:
Décrire la pratique du suicide assisté en Suisse et étudier comment la politique est menée, comment fonctionnent les sociétés du droit à mourir et les implications éthiques de la pratique.
Admissibilité:
Experts suisses dans le domaine du suicide assisté
Concevoir:
L'étude comprend 25 entretiens qui ont déjà été réalisés. Les participants étaient :
- universitaires
- médecins et autres personnes en soins médicaux
- un fonctionnaire du gouvernement
- représentants des sociétés du droit à mourir.
Les chercheurs analyseront les données à l'aide de méthodes qualitatives. Deux chercheurs développeront un schéma de codage, coderont les textes et analyseront les données.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La Suisse est le seul pays au monde qui autorise le suicide assisté par des non-professionnels, c'est-à-dire
personnes qui ne sont pas médecins. Tous les autres pays qui ont adopté une législation sur l'aide à mourir
exiger qu'un médecin fournisse cette assistance. Ce projet explore les raisons d'adopter cette politique, les avantages et les inconvénients du modèle suisse en fin de vie. Les volontaires suisses de l'aide à la mort sont-ils en mesure d'apporter une aide éclairée aux patients dans le besoin ? Le modèle suisse est-il à suivre par d'autres nations ? Le projet se concentrera sur le travail des sociétés suisses d'aide à la mort. L'étude s'appuie sur la recherche dans les domaines de l'éthique, du droit et de la médecine. Sa nouveauté réside dans l'incorporation de différentes méthodes d'analyse, réfléchissant sur le droit de mourir dignement dans un cadre libéral qui vise à respecter les droits humains fondamentaux.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
- INCLUSION/EXCLUSION :
L'étude comprend 25 entretiens avec des experts suisses qui ont été réalisés.
- Genre: Hommes 14, Femmes 11
- Origines des personnes interrogées : Universitaires 14, Médecins et autres soins médicaux 6, Associations pour le droit de mourir 4, Fonctionnaire 1
- Race et origine ethnique : Tous les Suisses blancs.
- Tranche d'âge : Inconnu, mais tous sont des adultes.
- Pas de populations vulnérables.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Experts en suicide assisté suisse
Des personnes en Suisse expertes dans la pratique du suicide assisté.
Nous examinerons les entretiens déjà recueillis.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Etude descriptive
Délai: En cours
|
Il s'agit d'une étude descriptive qualitative des transcriptions.
|
En cours
|
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Scott Y Kim, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 999920059
- 20-CC-N059
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .