Assisterat självmord i Schweiz
Bakgrund:
Forskare vill lära sig mer om hur den schweiziska modellen för assisterat självmord fungerar. För att göra detta har de intervjuat 25 schweiziska experter. Forskarna kommer att utnyttja forskning inom områdena etik, juridik och medicin för att analysera utskrifterna.
Mål:
Att beskriva praktiken med assisterat självmord i Schweiz och att studera hur policyn genomförs, hur rätt att dö-samhällen fungerar och de etiska implikationerna av praktiken.
Behörighet:
Schweiziska experter inom området assisterat självmord
Design:
Studien omfattar 25 intervjuer som redan har genomförts. Deltagarna var:
- akademiker
- läkare och andra inom sjukvården
- en regeringstjänsteman
- företrädare för rätt-att-dö-samhällen.
Forskare kommer att analysera data med kvalitativa metoder. Två forskare ska utveckla ett kodningsschema och koda texterna och analysera data.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Schweiz är det enda landet i världen som möjliggör assisterat självmord av lekmän, dvs.
människor som inte är läkare. Alla andra länder som har antagit lagstiftning om att dö
kräver att en läkare ger denna hjälp. Detta projekt undersöker skälen till att anta denna policy och fördelarna och nackdelarna med den schweiziska modellen i slutet av livet. Kan de schweiziska hjälphjälpande volontärerna ge välinformerad hjälp till patienter i nöd? Är den schweiziska modellen en som ska följas av andra nationer? Projektet kommer att fokusera på arbetet i de schweiziska bistånds-in-döende samhällena. Studien bygger på forskning inom områdena etik, juridik och medicin. Dess nyhet ligger i att införliva olika analysmetoder, reflektera över rätten att dö med värdighet inom en liberal ram som syftar till att respektera grundläggande mänskliga rättigheter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
- INKLUSION/EXKLUSION:
Studien omfattar 25 intervjuer med schweiziska experter som har genomförts.
- Kön: män 14, kvinnor 11
- Intervjupersoners bakgrund: Akademiker 14, Läkare och annan sjukvård 6, Rätt att dö föreningar 4, Statstjänsteman 1
- Ras och etnicitet: Helvit schweizisk.
- Åldersintervall: Okänd, men alla är vuxna.
- Inga utsatta befolkningar.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Experter på schweizisk assisterad självmord
Personer i Schweiz som är experter på hur assisterat självmord utövas.
Vi kommer att granska redan insamlade intervjuer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beskrivande studie
Tidsram: Pågående
|
Detta är en kvalitativ beskrivande studie av transkriptioner.
|
Pågående
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Scott Y Kim, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 999920059
- 20-CC-N059
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .