Suicidio asistido en Suiza
Fondo:
Los investigadores quieren saber más sobre cómo funciona el modelo suizo de suicidio asistido. Para ello, han entrevistado a 25 expertos suizos. Los investigadores se basarán en la investigación en los campos de la ética, el derecho y la medicina para analizar las transcripciones.
Objetivo:
Describir la práctica del suicidio asistido en Suiza y estudiar cómo se lleva a cabo la política, cómo funcionan las sociedades del derecho a morir y las implicaciones éticas de la práctica.
Elegibilidad:
Expertos suizos en el campo del suicidio asistido
Diseño:
El estudio incluye 25 entrevistas que ya se han realizado. Los participantes fueron:
- académica
- médicos y otros en atención médica
- un funcionario del gobierno
- representantes de las sociedades del derecho a morir.
Los investigadores analizarán los datos utilizando métodos cualitativos. Dos investigadores desarrollarán un esquema de codificación y codificarán los textos y analizarán los datos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Suiza es el único país del mundo que permite el suicidio asistido por laicos, es decir,
personas que no son médicos. Todos los demás países que han adoptado legislación sobre ayuda para morir
requieren que un médico brinde esta asistencia. Este proyecto indaga las razones para adoptar esta política, y las ventajas y desventajas del modelo suizo al final de la vida. ¿Los voluntarios suizos que ayudan a morir pueden brindar asistencia bien informada a los pacientes que la necesitan? ¿El modelo suizo será seguido por otras naciones? El proyecto se centrará en el trabajo de las sociedades suizas de ayuda para morir. El estudio se basa en la investigación en los campos de la ética, el derecho y la medicina. Su novedad radica en incorporar diferentes métodos de análisis, reflexionando sobre el derecho a morir con dignidad dentro de un marco liberal que pretende respetar los derechos humanos fundamentales.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
- EXCLUSIÓN INCLUSIÓN:
El estudio incluye 25 entrevistas con expertos suizos que se han realizado.
- Género: Hombres 14, Mujeres 11
- Antecedentes de los entrevistados: Académicos 14, Médicos y otros cuidados médicos 6, Asociaciones del derecho a morir 4, Funcionario del gobierno 1
- Raza y etnia: Todos los suizos blancos.
- Rango de edad: Desconocido, pero todos son adultos.
- Sin poblaciones vulnerables.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Expertos en suicidio asistido suizo
Personas en Suiza que son expertos en cómo se practica el suicidio asistido.
Estaremos examinando las entrevistas ya recopiladas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estudio descriptivo
Periodo de tiempo: En curso
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Este es un estudio cualitativo descriptivo de las transcripciones.
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En curso
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Scott Y Kim, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 999920059
- 20-CC-N059
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .