Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wspomagane samobójstwo w Szwajcarii

26 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Tło:

Naukowcy chcą dowiedzieć się więcej o tym, jak działa szwajcarski model wspomaganego samobójstwa. W tym celu przeprowadzili wywiady z 25 szwajcarskimi ekspertami. Naukowcy wykorzystają badania z dziedziny etyki, prawa i medycyny, aby przeanalizować transkrypty.

Cel:

Aby opisać praktykę wspomaganego samobójstwa w Szwajcarii i zbadać, w jaki sposób realizowana jest ta polityka, jak działają społeczeństwa mające prawo do śmierci oraz etyczne implikacje tej praktyki.

Kwalifikowalność:

Szwajcarscy eksperci w dziedzinie wspomaganego samobójstwa

Projekt:

Badanie obejmuje 25 wywiadów, które zostały już przeprowadzone. Uczestnikami byli:

  • naukowcy
  • lekarze i inni pracownicy służby zdrowia
  • urzędnik państwowy
  • przedstawiciele stowarzyszeń prawo do śmierci.

Naukowcy przeanalizują dane metodami jakościowymi. Dwóch badaczy opracuje schemat kodowania i zakoduje teksty oraz przeanalizuje dane.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Szczegółowy opis

Szwajcaria jest jedynym krajem na świecie, który umożliwia osobom świeckim wspomaganie samobójstwa, tj.

ludzi, którzy nie są lekarzami. Wszystkie inne kraje, które przyjęły przepisy dotyczące pomocy osobom umierającym

wymagać, aby lekarz udzielił tej pomocy. Ten projekt bada przyczyny przyjęcia tej polityki oraz zalety i wady modelu szwajcarskiego pod koniec życia. Czy szwajcarscy wolontariusze zajmujący się pomocą w umieraniu są w stanie udzielić przemyślanej pomocy potrzebującym pacjentom? Czy model szwajcarski ma naśladować inne narody? Projekt skoncentruje się na pracy szwajcarskich stowarzyszeń pomagających umierającym. Opracowanie opiera się na badaniach z zakresu etyki, prawa i medycyny. Jego nowość polega na włączeniu różnych metod analizy, refleksji nad prawem do godnej śmierci w liberalnych ramach, których celem jest poszanowanie podstawowych praw człowieka.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

25 transkrypcji wywiadów z: pracownikami naukowymi 14, lekarzami i inną opieką medyczną 6, stowarzyszeniami „Prawo do śmierci” 4, urzędnikami państwowymi 1

Opis

  • WŁĄCZENIE/WYKLUCZENIE:

Badanie obejmuje 25 wywiadów ze szwajcarskimi ekspertami, które zostały przeprowadzone.

  • Płeć: Mężczyźni 14, Kobiety 11
  • Pochodzenie rozmówców: Pracownicy naukowi 14, Lekarze i inna opieka medyczna 6, Stowarzyszenia związane z prawem do śmierci 4, Urzędnicy państwowi 1
  • Rasa i pochodzenie etniczne: Wszyscy biali Szwajcarzy.
  • Przedział wiekowy: nieznany, ale wszyscy są dorośli.
  • Brak wrażliwych populacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Eksperci szwajcarskiego wspomaganego samobójstwa
Osoby w Szwajcarii, które są ekspertami w zakresie praktyk wspomaganego samobójstwa. Będziemy badać zebrane już wywiady.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie opisowe
Ramy czasowe: Trwający
Jest to jakościowe badanie opisowe transkryptów.
Trwający

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Śledczy

  • Główny śledczy: Scott Y Kim, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

2 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 999920059
  • 20-CC-N059

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj