Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Assisteret selvmord i Schweiz

Baggrund:

Forskere vil gerne lære mere om, hvordan den schweiziske model for assisteret selvmord fungerer. For at gøre dette har de interviewet 25 schweiziske eksperter. Forskerne vil trække på forskning inden for etik, jura og medicin for at analysere transskriptionerne.

Objektiv:

At beskrive praksis med assisteret selvmord i Schweiz og at studere, hvordan politikken udføres, hvordan ret til at dø-samfundene fungerer, og de etiske implikationer af praksis.

Berettigelse:

Schweiziske eksperter inden for assisteret selvmord

Design:

Undersøgelsen omfatter 25 interviews, der allerede er gennemført. Deltagerne var:

  • akademikere
  • læger og andre inden for lægebehandling
  • en embedsmand
  • repræsentanter for ret til at dø selskaber.

Forskere vil analysere dataene ved hjælp af kvalitative metoder. To forskere vil udvikle et kodningsskema og kode teksterne og analysere dataene.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Schweiz er det eneste land i verden, der muliggør assisteret selvmord af lægfolk, dvs.

mennesker, der ikke er læger. Alle andre lande, der har vedtaget lovgivning om bistand til at dø

kræver, at en læge yder denne hjælp. Dette projekt undersøger årsagerne til at vedtage denne politik og fordelene og ulemperne ved den schweiziske model ved slutningen af ​​livet. Er de schweiziske hjælpe-i-døende frivillige i stand til at yde velinformeret hjælp til patienter i nød? Er den schweiziske model en, der skal følges af andre nationer? Projektet vil fokusere på arbejdet i de schweiziske hjælpe-i-døende samfund. Undersøgelsen trækker på forskning inden for etik, jura og medicin. Dets nyhed ligger i at inkorporere forskellige analysemetoder, der reflekterer over retten til at dø med værdighed inden for en liberal ramme, der sigter mod at respektere grundlæggende menneskerettigheder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

25 udskrifter af interviews med: Akademikere 14, Læger og anden lægehjælp 6, Ret til at dø foreninger 4, Embedsmand 1

Beskrivelse

  • INKLUSION/EXKLUSION:

Undersøgelsen omfatter 25 interviews med schweiziske eksperter, der er blevet gennemført.

  • Køn: Mænd 14, Kvinder 11
  • Interviewpersoners baggrunde: Akademikere 14, Læger og anden lægehjælp 6, Retten til at dø foreninger 4, Embedsmand 1
  • Race og etnicitet: Helt hvid schweizisk.
  • Aldersinterval: Ukendt, men alle er voksne.
  • Ingen udsatte befolkningsgrupper.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Eksperter i schweizisk assisteret selvmord
Personer i Schweiz, som er eksperter i, hvordan assisteret selvmord praktiseres. Vi vil undersøge allerede indsamlede interviews.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deskriptiv undersøgelse
Tidsramme: Igangværende
Dette er en kvalitativ deskriptiv undersøgelse af transskriptioner.
Igangværende

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Scott Y Kim, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. februar 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

7. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2026

Sidst verificeret

2. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Assisteret selvmord

Abonner