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Beihilfe zum Suizid in der Schweiz

Hintergrund:

Forscher wollen mehr darüber erfahren, wie das Schweizer Modell der Sterbehilfe funktioniert. Dazu haben sie 25 Schweizer Experten befragt. Zur Analyse der Transkripte greifen die Forscher auf Forschungen in den Bereichen Ethik, Recht und Medizin zurück.

Zielsetzung:

Die Praxis des assistierten Suizids in der Schweiz zu beschreiben und zu untersuchen, wie die Politik durchgeführt wird, wie die Gesellschaften mit dem Recht auf Sterben funktionieren und welche ethischen Implikationen die Praxis hat.

Teilnahmeberechtigung:

Schweizer Experten auf dem Gebiet des assistierten Suizids

Design:

Die Studie umfasst 25 bereits durchgeführte Interviews. Die Teilnehmer waren:

  • Akademiker
  • Ärzte und andere in der medizinischen Versorgung
  • ein Regierungsbeamter
  • Vertreter von Right-to-Die-Gesellschaften.

Die Forscher werden die Daten mit qualitativen Methoden analysieren. Zwei Forscher werden ein Codierungsschema entwickeln und die Texte codieren und die Daten analysieren.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Schweiz ist weltweit das einzige Land, das den assistierten Suizid durch Laien ermöglicht, d.h.

Menschen, die keine Ärzte sind. Alle anderen Länder, die Sterbehilfegesetze verabschiedet haben

verlangen, dass ein Arzt diese Hilfe leistet. Dieses Projekt untersucht die Gründe für diese Politik sowie die Vor- und Nachteile des Schweizer Modells am Lebensende. Ist die Schweizer Sterbehilfe in der Lage, Patienten in Not gut informiert zu helfen? Sollen andere Nationen dem Schweizer Modell folgen? Im Mittelpunkt des Projekts steht die Arbeit der Schweizerischen Sterbehilfevereine. Die Studie stützt sich auf Forschungen in den Bereichen Ethik, Recht und Medizin. Seine Neuheit liegt in der Einbeziehung verschiedener Analysemethoden, die über das Recht auf einen würdevollen Tod in einem liberalen Rahmen nachdenken, der darauf abzielt, die grundlegenden Menschenrechte zu respektieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

25 Transkripte von Interviews mit: Akademikern 14, Ärzten und anderer medizinischer Versorgung 6, Vereinigungen für das Recht auf Sterben 4, Regierungsbeamten 1

Beschreibung

  • INKLUSION EXKLUSION:

Die Studie umfasst 25 geführte Interviews mit Schweizer Experten.

  • Geschlecht: Männer 14, Frauen 11
  • Hintergründe der Befragten: Akademiker 14, Ärzte und andere medizinische Versorgung 6, Vereine für das Recht auf Sterben 4, Regierungsbeamte 1
  • Rasse und ethnische Zugehörigkeit: Alle weißen Schweizer.
  • Altersspanne: Unbekannt, aber alle sind Erwachsene.
  • Keine gefährdeten Bevölkerungsgruppen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Experten für Schweizer Beihilfe zum Suizid
Personen in der Schweiz, die sich mit der Ausübung des assistierten Suizids auskennen. Wir werden bereits gesammelte Interviews untersuchen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreibende Studie
Zeitfenster: Laufend
Dies ist eine qualitativ beschreibende Untersuchung von Transkripten.
Laufend

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Scott Y Kim, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Februar 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. März 2024

Zuletzt verifiziert

20. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 999920059
  • 20-CC-N059

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Sterbehilfe

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