- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04261088
Beihilfe zum Suizid in der Schweiz
Hintergrund:
Forscher wollen mehr darüber erfahren, wie das Schweizer Modell der Sterbehilfe funktioniert. Dazu haben sie 25 Schweizer Experten befragt. Zur Analyse der Transkripte greifen die Forscher auf Forschungen in den Bereichen Ethik, Recht und Medizin zurück.
Zielsetzung:
Die Praxis des assistierten Suizids in der Schweiz zu beschreiben und zu untersuchen, wie die Politik durchgeführt wird, wie die Gesellschaften mit dem Recht auf Sterben funktionieren und welche ethischen Implikationen die Praxis hat.
Teilnahmeberechtigung:
Schweizer Experten auf dem Gebiet des assistierten Suizids
Design:
Die Studie umfasst 25 bereits durchgeführte Interviews. Die Teilnehmer waren:
- Akademiker
- Ärzte und andere in der medizinischen Versorgung
- ein Regierungsbeamter
- Vertreter von Right-to-Die-Gesellschaften.
Die Forscher werden die Daten mit qualitativen Methoden analysieren. Zwei Forscher werden ein Codierungsschema entwickeln und die Texte codieren und die Daten analysieren.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Schweiz ist weltweit das einzige Land, das den assistierten Suizid durch Laien ermöglicht, d.h.
Menschen, die keine Ärzte sind. Alle anderen Länder, die Sterbehilfegesetze verabschiedet haben
verlangen, dass ein Arzt diese Hilfe leistet. Dieses Projekt untersucht die Gründe für diese Politik sowie die Vor- und Nachteile des Schweizer Modells am Lebensende. Ist die Schweizer Sterbehilfe in der Lage, Patienten in Not gut informiert zu helfen? Sollen andere Nationen dem Schweizer Modell folgen? Im Mittelpunkt des Projekts steht die Arbeit der Schweizerischen Sterbehilfevereine. Die Studie stützt sich auf Forschungen in den Bereichen Ethik, Recht und Medizin. Seine Neuheit liegt in der Einbeziehung verschiedener Analysemethoden, die über das Recht auf einen würdevollen Tod in einem liberalen Rahmen nachdenken, der darauf abzielt, die grundlegenden Menschenrechte zu respektieren.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Maryland
-
Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
- INKLUSION EXKLUSION:
Die Studie umfasst 25 geführte Interviews mit Schweizer Experten.
- Geschlecht: Männer 14, Frauen 11
- Hintergründe der Befragten: Akademiker 14, Ärzte und andere medizinische Versorgung 6, Vereine für das Recht auf Sterben 4, Regierungsbeamte 1
- Rasse und ethnische Zugehörigkeit: Alle weißen Schweizer.
- Altersspanne: Unbekannt, aber alle sind Erwachsene.
- Keine gefährdeten Bevölkerungsgruppen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Experten für Schweizer Beihilfe zum Suizid
Personen in der Schweiz, die sich mit der Ausübung des assistierten Suizids auskennen.
Wir werden bereits gesammelte Interviews untersuchen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Beschreibende Studie
Zeitfenster: Laufend
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Dies ist eine qualitativ beschreibende Untersuchung von Transkripten.
|
Laufend
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Scott Y Kim, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 999920059
- 20-CC-N059
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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