Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Assistert selvmord i Sveits

Bakgrunn:

Forskere ønsker å lære mer om hvordan den sveitsiske modellen for assistert selvmord fungerer. For å gjøre dette har de intervjuet 25 sveitsiske eksperter. Forskerne vil trekke på forskning innen etikk, juss og medisin for å analysere transkripsjonene.

Objektiv:

Å beskrive praksisen med assistert selvmord i Sveits og å studere hvordan politikken gjennomføres, hvordan rett til å dø samfunn fungerer, og de etiske implikasjonene av praksisen.

Kvalifisering:

Sveitsiske eksperter innen assistert selvmord

Design:

Studien inkluderer 25 intervjuer som allerede er gjennomført. Deltakerne var:

  • akademikere
  • leger og andre innen medisinsk behandling
  • en offentlig tjenestemann
  • representanter for rett til å dø samfunn.

Forskere skal analysere dataene ved hjelp av kvalitative metoder. To forskere skal utvikle et kodeskjema og kode tekstene og analysere dataene.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

Sveits er det eneste landet i verden som muliggjør assistert selvmord av lekfolk, dvs.

mennesker som ikke er leger. Alle andre land som har vedtatt lovgivning om bistand til å dø

krever at en lege gir denne hjelpen. Dette prosjektet undersøker årsakene til å ta i bruk denne politikken, og fordelene og ulempene med den sveitsiske modellen ved slutten av livet. Er de sveitsiske hjelpe-i-døende frivillige i stand til å gi velinformert hjelp til pasienter i nød? Er den sveitsiske modellen en som skal følges av andre nasjoner? Prosjektet vil fokusere på arbeidet til de sveitsiske hjelpe-i-døende samfunnene. Studien bygger på forskning innen etikk, juss og medisin. Dens nyhet ligger i å inkludere ulike analysemetoder, og reflektere over retten til å dø med verdighet innenfor en liberal ramme som tar sikte på å respektere grunnleggende menneskerettigheter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

25

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

25 utskrifter av intervjuer med: Akademikere 14, Leger og annen medisinsk behandling 6, Rett til å dø foreninger 4, Offentlig tjenestemann 1

Beskrivelse

  • INKLUDERING/EXKLUSJON:

Studien inkluderer 25 intervjuer med sveitsiske eksperter som er gjennomført.

  • Kjønn: menn 14, kvinner 11
  • Bakgrunn for intervjuobjekter: Akademikere 14, Leger og annen medisinsk behandling 6, Rett til å dø foreninger 4, Offentlig tjenestemann 1
  • Rase og etnisitet: Helt hvit sveitser.
  • Aldersspenning: Ukjent, men alle er voksne.
  • Ingen sårbare befolkninger.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Eksperter i sveitsisk assistert selvmord
Personer i Sveits som er eksperter på hvordan assistert selvmord praktiseres. Vi vil undersøke allerede innsamlede intervjuer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Beskrivende studie
Tidsramme: Pågående
Dette er en kvalitativ beskrivende studie av transkripsjoner.
Pågående

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Scott Y Kim, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. februar 2020

Primær fullføring (Antatt)

31. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

7. februar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2024

Sist bekreftet

20. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 999920059
  • 20-CC-N059

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Assistert selvmord

3
Abonnere