Hulp bij zelfdoding in Zwitserland
Achtergrond:
Onderzoekers willen meer leren over hoe het Zwitserse model van hulp bij zelfdoding werkt. Hiervoor hebben ze 25 Zwitserse experts geïnterviewd. De onderzoekers zullen putten uit onderzoek op het gebied van ethiek, recht en geneeskunde om de transcripties te analyseren.
Objectief:
De praktijk van hulp bij zelfdoding in Zwitserland beschrijven en bestuderen hoe het beleid wordt uitgevoerd, hoe de recht-op-sterven-maatschappijen werken en wat de ethische implicaties van de praktijk zijn.
Geschiktheid:
Zwitserse experts op het gebied van hulp bij zelfdoding
Ontwerp:
In het onderzoek zijn 25 interviews opgenomen die al zijn afgenomen. De deelnemers waren:
- academici
- artsen en anderen in de medische zorg
- een overheidsfunctionaris
- vertegenwoordigers van rechts-om-te-sterven samenlevingen.
Onderzoekers zullen de gegevens analyseren met behulp van kwalitatieve methoden. Twee onderzoekers ontwikkelen een codeerschema en coderen de teksten en analyseren de data.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Zwitserland is het enige land ter wereld dat hulp bij zelfdoding door leken mogelijk maakt, d.w.z.
mensen die geen arts zijn. Alle andere landen die wetgeving inzake hulp bij sterven hebben aangenomen
vereisen dat een arts deze hulp verleent. Dit project onderzoekt de redenen voor het invoeren van dit beleid en de voor- en nadelen van het Zwitserse model aan het einde van het leven. Zijn de Zwitserse hulp-in-stervende vrijwilligers in staat om goed geïnformeerde hulp te bieden aan patiënten in nood? Moet het Zwitserse model door andere landen worden gevolgd? Het project zal zich richten op het werk van de Zwitserse samenlevingen die stervende zijn. De studie is gebaseerd op onderzoek op het gebied van ethiek, recht en geneeskunde. De nieuwigheid ervan ligt in het integreren van verschillende analysemethoden, die nadenken over het recht om waardig te sterven binnen een liberaal kader dat tot doel heeft de fundamentele mensenrechten te respecteren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
- INSLUITING/UITSLUITING:
Het onderzoek omvat 25 interviews met Zwitserse experts die zijn afgenomen.
- Geslacht: Heren 14, Dames 11
- Achtergronden geïnterviewden: Academici 14, Artsen en andere medische zorg 6, Recht op sterven-verenigingen 4, Overheidsfunctionaris 1
- Ras en etniciteit: All white Swiss.
- Leeftijdscategorie: onbekend, maar het zijn allemaal volwassenen.
- Geen kwetsbare bevolkingsgroepen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Experts in Zwitserse hulp bij zelfdoding
Personen in Zwitserland die experts zijn in hoe hulp bij zelfdoding wordt toegepast.
We zullen reeds verzamelde interviews bestuderen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beschrijvende studie
Tijdsspanne: Voortdurende
|
Dit is een kwalitatief beschrijvend onderzoek van transcripties.
|
Voortdurende
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Scott Y Kim, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 999920059
- 20-CC-N059
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .