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근관치료 중 차아염소산나트륨 압출 빈도

2020년 2월 7일 업데이트: Mustafa Murat Koçak, Bulent Ecevit University

근관 치료 중 차아염소산나트륨 압출 빈도: 임상 연구

차아염소산나트륨은 일반적으로 사용되는 관개제입니다. 그러나 용액이 치근단을 넘어 돌출되어 치료 중 통증을 유발할 수 있습니다. 이 전향적 관찰 조사의 목적은 근관 치료를 받은 치아에서 차아염소산나트륨의 돌출 빈도를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

차아염소산나트륨(NaOCl)은 항균 및 조직 용매 효과가 있는 금본위제 관개 용액입니다. 지금까지 활동 특성을 제공하는 다른 대안이 없습니다. 많은 장점을 나타내고 일반적으로 안전한 것으로 간주되지만, 특히 근관 치료 중 NaOCl 사고 사례 보고에 대한 일부 사고 사례와 체계적 검토가 문헌에 보고되었습니다. NaOCl이 치근단 부위를 넘치게 되면 급성 통증, 종창, 용혈, 궤양, 호중구 이동 억제, 내피 및 섬유아세포 손상, 신경 약화 또는 손상, 트리스무스 및 조직 괴사와 같은 잠재적으로 매우 위험한 결과를 초래할 수 있습니다.

이 전향적 관찰 조사의 목적은 근관 치료를 받은 치아에서 돌출 빈도를 결정하는 것입니다.

치과 치료를 위해 진료를 신청한 환자는 적어도 하나의 치아에 근관 치료 적응증이 있는 것으로 식별됩니다. 자세한 병력 및 치과 병력을 얻은 후 연구 참여를 원하는 환자로부터 서면 동의서를 받았습니다. 연령, 성별, 병력, 수술 전 통증 및 치수 상태, 관련 치아의 치근단 방사선 투과성을 기록하고 일상적인 절차에 따라 근관 치료를 수행합니다. 치료 후, FDI 분류에 따른 치아의 코드, 치근 수, 치근단 직경, 세척 용액의 부피 및 농도가 기록됩니다.

시술 중 치근에서 NaOCl이 넘치지 않는 환자는 일상적인 치료 추적 관찰을 시행합니다. 치료 과정에서 NaOCl이 넘친 환자는 적절한 치료를 계획하고 증상이 호전될 때까지 추적 관찰합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zonguldak, 칠면조, 67600
        • 모병
        • Bülent Ecevit University, Faculty of Dentistry
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

일상적인 근관 치료에 대한 환자 참조가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 근관 치료의 필요성

제외 기준:

  • 차아염소산나트륨 알레르기
  • 미성숙 치아
  • 뿌리 흡수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증의 발생과 증상
기간: 치료 중
차아염소산나트륨 압출로 인한 통증 또는 기타 증상
치료 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 5일

기본 완료 (예상)

2020년 9월 14일

연구 완료 (예상)

2020년 9월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Bülent Ecevit universi

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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