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대장암 환자에서 긴 비암호화 RNA CCAT1의 평가

2020년 7월 7일 업데이트: Alyaa Abd El-Rasoul Sayed Refae, Assiut University

대장암 환자에서 실시간 중합효소연쇄반응을 이용한 Long Noncoding RNA CCAT1 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

  1. 대장암 환자의 말초 혈액에서 RT-PCR에 의한 긴 비암호화 RNA(CCAT1) 발현의 진단적 가치와 정상적인 건강한 대조군 개인을 평가합니다.
  2. 대장암 환자의 진단에서 긴 비암호화 RNA(CCAT1) 발현 검출의 임상적 유용성 및 종양 병기와의 관계를 평가합니다.
  3. 전암성 결장직장 질환에서 긴 비암호화 RNA(CCAT1) 발현을 검출하는 임상적 유용성을 평가합니다.
  4. 긴 비암호화 RNA(CCAT1) 발현을 전통적인 마커와 비교하십시오. 결장직장암 진단에서 암배아 항원(CEA) 및 탄수화물 항원 19-9(CA19-9).

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

대장암(CRC)은 전 세계적으로 세 번째로 가장 흔히 진단되는 암이며 암 사망률의 네 번째 주요 원인입니다. 대장암은 이집트에서 7번째로 흔한 암으로 남성 암의 3.47%, 여성 암의 3%를 차지합니다. CRC 환자의 50%에서 발생하는 간에서의 암 전이는 이들 환자의 주요 사망 원인을 나타냅니다.

CRC는 조기에 발견하고 진단하면 수술로 쉽게 치료할 수 있습니다. 최근 몇 년간 암 검진에 많은 진전이 있었지만 대장암의 예후는 여전히 좋지 않습니다. Colonoscopy는 초기 CRC를 발견하기 위한 표준 스크리닝 방법입니다.

또한 다른 CRC 선별 검사(구불창자경 검사, 분변 잠혈 검사(FOBT), 종양 표지자, 분변 면역화학 검사(FIT) 및 방사선 검사)는 민감도와 특이도가 낮거나 비용이 많이 듭니다. 따라서 CRC 검출을 위한 비침습적이고 정확한 바이오마커가 절실히 필요합니다.

생리학적 위험 요인에 초점을 맞추면 유전자 변이는 게놈 안정성을 방해하는 화학 물질, 방사선 및 병원체(바이러스)와 같은 외부 영향으로 인해 발생할 수 있습니다. 세포 주기 조절에서 DNA 손상에 대한 광범위한 연구 외에도 지난 수십 년 동안 종양 생물학의 맥락에서 비암호화 RNA(ncRNA)의 역할이 분명해졌습니다. 비 단백질 코딩 RNA의 존재는 수년에 걸쳐 알려졌으며 이러한 RNA의 생물학적 기능은 점진적인 조사에 의해 밝혀졌습니다. 비암호화 RNA는 더 많은 분류가 있으며, 그 중 마이크로 RNA(miRNA)의 기능이 철저히 탐구되었습니다. 따라서 다른 유형의 ncRNA인 긴 비암호화 RNA(lncRNA)에 집중하는 것은 암 생물학 연구에서 아직 떠오르는 분야입니다. 게놈의 일부는 다른 단백질 코딩 대응물에 비해 실제로 제대로 번역되지 않는 이러한 lncRNA로 구성됩니다.

LncRNA는 200 bp보다 긴 전사체입니다. LncRNA는 전사 조절, 염색체 리모델링, 번역 후 변형과 같은 세포 과정에서 중요한 역할을 하며, 이들의 파괴는 질병 상태로 이어질 수 있습니다.

결장암 관련 전사-1(CCAT1)은 지속적으로 상향조절되며 위암, 결장암, 담낭암 및 간세포 암종을 비롯한 여러 악성 종양의 병인과 관련이 있습니다.

CCAT1은 처음에 결장암 Zhao(2016)에서 확인되었으며, 그는 CRC 혈장에서 CCAT1의 높은 발현이 CRC 스크리닝을 위한 예측 바이오마커로 사용될 수 있음을 입증했습니다.

CCAT1의 발현 조절 장애는 종양 형성뿐만 아니라 종양 크기, 림프절 전이, TNM 단계, 분화, 침습, 환자 생존 및 치료 결과와 같은 임상 증상에도 영향을 미칩니다. 이 발견은 CCAT1을 암 치료적 개입을 위한 표적으로 매력적으로 만듭니다. 다양한 암에서 CCAT1의 발현, 임상적 관련성, 생물학적 행동 및 조절 메커니즘에 대한 현재 이용 가능한 연구가 설명되었습니다. 또한 암의 진단, 예후 평가 및 치료에서 CCAT1의 잠재적인 역할이 논의되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정상적인 건강한 개인. 전암성 결장직장 질환 결장직장암

설명

포함 기준:

  • 대장암 신규 진단을 받은 환자

제외 기준:

  • 1. 화학요법, 방사선요법 또는 외과적 치료를 받은 적이 있는 대장암 환자.

    2. 비-전암성 양성 대장 질환(과민성 대장 증후군, 대장염, 맹장염, 게실염, 마비성 장폐색증 및 장중첩증)의 병력.

    3. 다른 장기의 양성 또는 악성 종양의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 크로스오버
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CRC 그룹
대장암 환자
긴 비암호화 RNA
대조군
통제 집단은 정상적인 건강한 개인으로 구성되었습니다.
긴 비암호화 RNA
전암성 그룹
전암성 대장암 환자
긴 비암호화 RNA

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Long noncoding RNA(CCAT1) 발현의 진단적 가치 평가
기간: 기준선
대장암 환자의 진단에서 긴 비암호화 RNA(CCAT1) 발현 검출의 임상적 유용성 및 종양 병기와의 관계를 평가합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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