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长链非编码 RNA CCAT1 在结直肠癌患者中的评估

2020年7月7日 更新者:Alyaa Abd El-Rasoul Sayed Refae、Assiut University

使用实时聚合酶链反应评估结直肠癌患者的长链非编码 RNA CCAT1

  1. 通过 RT-PCR 评估结直肠癌患者与正常健康对照者外周血中长链非编码 RNA (CCAT1) 表达的诊断价值。
  2. 评估检测长链非编码 RNA (CCAT1) 表达在结直肠癌患者诊断中的临床效用及其与肿瘤分期的关系。
  3. 评估在癌前结直肠疾病中检测长链非编码 RNA (CCAT1) 表达的临床效用。
  4. 将长链非编码 RNA (CCAT1) 表达与传统标记进行比较;癌胚抗原 (CEA) 和碳水化合物抗原 19-9 (CA19-9) 在结直肠癌诊断中的作用。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

结直肠癌 (CRC) 是全球第三大最常诊断出的癌症,也是导致癌症死亡的第四大原因。 结直肠癌是埃及第 7 大常见癌症,占男性癌症的 3.47% 和女性癌症的 3%。 50% 的 CRC 患者发生肝癌转移,是这些患者死亡的主要原因。

如果及早发现和诊断,CRC 很容易通过手术治愈。 尽管近年来在癌症筛查方面取得了很大进展,但结直肠癌的预后仍然很差。 结肠镜检查是检测早期 CRC 的标准筛查方法。

此外,其他CRC筛查试验(如乙状结肠镜检查、粪便隐血试验(FOBT)、肿瘤标志物、粪便免疫化学试验(FIT)和放射学试验)敏感性和特异性低或成本高。 因此,非常需要无创且准确的生物标志物来检测 CRC。

着眼于生理风险因素,遗传改变可能是由外部影响引起的,例如化学物质、辐射以及破坏基因组稳定性的病原体(病毒)。 除了对细胞周期调控中 DNA 损伤的广泛研究外,过去几十年还证明了非编码 RNA (ncRNA) 在肿瘤生物学背景下的作用。 多年来,非蛋白质编码 RNA 的存在已为人所知,这些 RNA 的生物学功能已通过渐进式研究被发现。 非编码 RNA 有进一步的分类,其中微 RNA (miRNA) 的功能已得到彻底探索。 因此,专注于另一种类型的 ncRNA,即长链非编码 RNA (lncRNA),是癌症生物学研究中的一个新兴领域。 基因组的一小部分包含这些 lncRNA,与其他蛋白质编码对应物相比,它们实际上翻译得很差。

LncRNA 是长度超过 200 bp 的转录本。它们在转录调节、染色体重塑、翻译后修饰等细胞过程中起着重要作用,它们的破坏可能导致疾病状况。

结肠癌相关转录物 1 (CCAT1) 在许多恶性肿瘤中持续上调并与其发病相关,包括胃癌、结肠癌、胆囊癌和肝细胞癌。

CCAT1 最初是在结肠癌 Zhao (2016) 中发现的,他证明了 CRC 血浆中 CCAT1 的高表达可用作 CRC 筛查的预测生物标志物。

CCAT1表达失调不仅影响肿瘤发生,还影响临床表现,如肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期、分化、侵袭、患者生存和治疗结果。 这一发现使 CCAT1 作为癌症治疗干预的靶标具有吸引力。 已经描述了目前可用的关于 CCAT1 在各种癌症中的表达、临床相关性、生物学行为和调节机制的研究。 此外,还讨论了 CCAT1 在癌症诊断、预后评估和治疗中的潜在作用。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 76年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

正常的健康个体。 癌前结直肠疾病 结直肠癌

描述

纳入标准:

  • 初诊结直肠癌患者

排除标准:

  • 1.已接受化疗、放疗或手术治疗的结直肠癌患者。

    2. 非癌前良性结直肠疾病史(肠易激综合征、结肠炎、阑尾炎、憩室炎、麻痹性肠梗阻和肠套叠)。

    3.其他脏器有良性或恶性肿瘤病史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:案例交叉
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
华润集团
结直肠癌患者
长链非编码RNA
控制组
对照人群包括正常健康个体。
长链非编码RNA
癌前组
癌前结直肠疾病患者
长链非编码RNA

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估长链非编码 RNA (CCAT1) 表达的诊断价值
大体时间:基线
评估检测长链非编码 RNA (CCAT1) 表达在结直肠癌患者诊断中的临床效用及其与肿瘤分期的关系。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年12月1日

初级完成 (预期的)

2021年3月1日

研究完成 (预期的)

2021年9月1日

研究注册日期

首次提交

2020年2月12日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月12日

首次发布 (实际的)

2020年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月7日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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