중증 코로나19 폐렴 환자에서 기관내삽관의 안전성 관련 요인
2020년 7월 16일 업데이트: aijun xu, Tongji Hospital
중증 코로나19 폐렴 환자에서 기관내삽관의 안전성 관련 요인 분석
중증 covid-19 폐렴으로 삽관을 분석하기 위해 삽관 후 마취과 의사의 감염률을 분석하고 마취과 의사의 감염을 피하고 중증 covid-19 폐렴 환자의 안전을 보장하는 방법에 대한 경험을 요약합니다.
연구 개요
상세 설명
중증 코로나19 폐렴 환자의 삽관 시간, 삽관 상태, 삽관 과정, 삽관 횟수 및 성공률, 삽관 후 마취과 의사의 감염률, 환자의 호흡 호전 정도 및 생존율을 분석하고, 환자의 경험을 정리한다. 마취과 의사의 감염을 피하고 심각한 covid-19 폐렴 환자의 안전을 보장하는 방법.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hubei
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Wuhan, Hubei, 중국, 430000
- Tongji Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
기관 삽관이 시급한 코로나19 폐렴 중증 및 중환자
설명
포함 기준:
- 우한 주민;
- 신종 코로나바이러스 폐렴은 발열과 기침을 특징으로 하는 것으로 밝혀졌다. 실험실 검사에서 백혈구 또는 림프구 감소가 나타났고, 흉부 CT 검사에서 바이러스성 폐렴 변화가 보였고, 국가위생건강위원회의 신종 코로나바이러스 폐렴 진단 및 치료 계획(시험판 5차 개정)에 따라 코로나19 폐렴으로 진단됐다.
- 기관 삽관이 시급한 중증 코로나19 폐렴 환자
- 정보에 입각한 동의서에 서명하십시오.
제외 기준:
- covid-19 폐렴 의심 환자;
- 기타 호흡부전의 원인으로 응급기관내삽관이 필요한 환자
- 가족은 정보에 입각한 동의서에 서명하기를 거부했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삽관 성공률
기간: 삽관 전 1시간과 삽관 후 24시간 사이의 시간 범위
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중증 코로나19 폐렴 환자의 삽관 성공률 데이터
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삽관 전 1시간과 삽관 후 24시간 사이의 시간 범위
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마취과 의사의 감염률
기간: 삽관 전 1시간에서 삽관 후 14일 사이의 시간 범위
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코로나19 중증 폐렴 환자에게 기관내삽관을 시행한 마취과 의사의 감염률
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삽관 전 1시간에서 삽관 후 14일 사이의 시간 범위
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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발관 시간
기간: 삽관 전 1시간에서 삽관 후 30일 사이의 시간 범위
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삽관된 중증 COVID-19 폐렴 환자의 발관 시간
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삽관 전 1시간에서 삽관 후 30일 사이의 시간 범위
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 8월 7일
기본 완료 (예상)
2020년 12월 30일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 16일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- COVEI
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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