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重度の Covid-19 肺炎患者における気管内挿管の安全性関連要因

2020年7月16日 更新者：aijun xu、Tongji Hospital

重度の Covid-19 肺炎患者における気管内挿管の安全性関連要因の分析

重度のcovid-19肺炎の挿管、挿管後の麻酔科医の感染率を分析し、麻酔科医の感染を回避し、重度のcovid-19肺炎の患者の安全を確保する方法の経験をまとめます。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

詳細な説明

重度のcovid-19肺炎患者の挿管時間、挿管条件、挿管プロセス、挿管時間と成功率、挿管後の麻酔科医の感染率、患者の呼吸改善の程度と生存率を分析し、患者の経験をまとめます。麻酔科医の感染を回避し、重度のcovid-19肺炎患者の安全を確保する方法。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430000
        • Tongji Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～90年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

気管挿管が緊急に必要なcovid-19肺炎の重篤かつ重篤な患者

説明

包含基準:

  • 武漢の住民;
  • 新型コロナウイルス肺炎は、発熱と咳が特徴であることがわかった。 臨床検査では白血球またはリンパ球の減少が認められ、胸部CT検査ではウイルス性肺炎の変化が見られ、国民健康保険委員会の新型コロナウイルス肺炎診断および治療計画（試行版第5改訂）に従ってCOVID-19肺炎と診断されました。
  • 気管挿管が緊急に必要なcovid-19肺炎の重篤で重篤な患者。
  • インフォームド コンセントに署名します。

除外基準:

  • covid-19肺炎の疑いのある患者;
  • 呼吸不全の他の原因により、緊急の気管内挿管が必要な患者;
  • 家族はインフォームド・コンセントへの署名を拒否した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
挿管成功率
時間枠：挿管の 1 時間前から挿管の 24 時間後までの期間
COVID-19重症肺炎患者の挿管成功率データ
挿管の 1 時間前から挿管の 24 時間後までの期間
麻酔科医の感染率
時間枠：挿管の 1 時間前から挿管の 14 日後までの期間
COVID-19重症肺炎患者の気管内挿管を行った麻酔科医の感染率
挿管の 1 時間前から挿管の 14 日後までの期間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抜管時間
時間枠：挿管の 1 時間前から挿管の 30 日後までの期間
挿管された重度の COVID-19 肺炎患者の抜管時間
挿管の 1 時間前から挿管の 30 日後までの期間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Tongji Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2020年8月7日

一次修了 (予期された)

2020年12月30日

研究の完了 (予期された)

2020年12月30日

試験登録日

最初に提出

2020年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月4日

最初の投稿 (実際)

2020年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月16日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • COVEI

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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