MyoCI와 메모리 재활성화를 결합하여 뇌졸중 후 운동 회복 개선
2026년 5월 25일 업데이트: Marc Slutzky, Northwestern University
이 연구는 만성 뇌졸중 생존자에서 근전 컴퓨터 인터페이스(MyoCI) 훈련과 표적 기억 재활성화(TMR)의 조합을 조사할 것입니다.
이 연구는 이 훈련과 수면 조합이 뇌졸중 생존자의 확장된 훈련 프로토콜을 통해 팔 운동 기능을 향상시키기 위해 일반화되는지 여부를 결정하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marc W Slutzky, MD/PhD
- 전화번호: 312-503-4653
- 이메일: mslutzky@northwestern.edu
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60611
- 모병
- Northwestern University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 등록 연령은 21세 이상입니다.
- 스크리닝 최소 6개월 전에 팔 움직임에 영향을 미치는 최초의 뇌졸중으로 인한 편마비
- 중증에서 중등도의 운동 장애(FMA-UE 7-40)
- 적어도 약간의 자발적인 어깨와 팔꿈치 근육 활성화
제외 기준:
- MyoCI 작업의 지침을 따를 수 없음
- 화면 전체를 볼 수 없는 시각 장애(예: 반맹)
- 영향을 받은 팔의 마취 또는 방치 또는 시각적 편측무시(NIH Stroke Scale Extinction and Inattention subtest에서 2점)
- 등록 후 6주 이내에 영향을 받은 팔에 대한 다른 연구 또는 약리학적 연구에 참여
- 실어증 또는 기타 이유로 영어 명령을 이해하거나 따르지 못함
- 양쪽 반구의 미만성 또는 다발성 경색
- 상당한 팔 통증으로 하루 90분 참여 불가
- 최근 3개월 이내 경련 치료(약물 또는 보톡스)
- MRI와 호환되지 않는 강자성 임플란트
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 전상 TMR
수면의 모든 단계에서 TMR
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표적 기억 재활성화(TMR)는 수면 중에 특정 기억의 통합을 강화하기 위해 수면 중에 특정 학습 자료와 관련된 오디오 신호를 조용히 재생하는 과정을 말합니다.
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실험적: SWS(Slow-Wave Sleep) 전용 TMR
서파 수면 동안에만 TMR
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표적 기억 재활성화(TMR)는 수면 중에 특정 기억의 통합을 강화하기 위해 수면 중에 특정 학습 자료와 관련된 오디오 신호를 조용히 재생하는 과정을 말합니다.
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실험적: 감소된 주파수 TMR
세션의 서브세트 동안에만 TMR
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표적 기억 재활성화(TMR)는 수면 중에 특정 기억의 통합을 강화하기 위해 수면 중에 특정 학습 자료와 관련된 오디오 신호를 조용히 재생하는 과정을 말합니다.
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가짜 비교기: 가짜 TMR
환자는 TMR을 수신하지 않습니다.
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표적 기억 재활성화(TMR)는 수면 중에 특정 기억의 통합을 강화하기 위해 수면 중에 특정 학습 자료와 관련된 오디오 신호를 조용히 재생하는 과정을 말합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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늑대 운동 기능 테스트(WMFT)
기간: 6주 기준선에서 변경
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WMFT는 지속적인 척도로 상지 기능을 평가합니다.
작업당 120초의 시간 제한으로 15가지 작업을 수행하는 데 걸리는 시간을 측정합니다.
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6주 기준선에서 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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상지(UE) 운동 기능의 Fugl-Meyer 평가
기간: 6주 기준선에서 변경
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FMA-UE는 장애 척도입니다.
운동 기능 부분에서 최대 점수는 66점입니다.
항목은 3점 서수 척도로 채점됩니다.
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6주 기준선에서 변경
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상지(UE) 운동 기능의 Fugl-Meyer 평가
기간: 10주에 기준선에서 변경
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FMA-UE는 장애 척도입니다.
운동 기능 부분에서 최대 점수는 66점입니다.
항목은 3점 서수 척도로 채점됩니다.
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10주에 기준선에서 변경
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모터 활동 로그(MAL)
기간: 6주 기준선에서 변경
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MAL은 일상 생활의 30가지 다양한 활동에서 사용의 양과 질 모두에서 가정 기반 팔 기능의 검증된 척도입니다.
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6주 기준선에서 변경
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모터 활동 로그(MAL)
기간: 10주에 기준선에서 변경
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MAL은 일상 생활의 30가지 다양한 활동에서 사용의 양과 질 모두에서 가정 기반 팔 기능의 검증된 척도입니다.
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10주에 기준선에서 변경
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수정된 애쉬워스 척도
기간: 6주 기준선에서 변경
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Modified Ashworth Scale은 경직을 측정하는 척도이며 테스트한 관절당 0-4의 척도로 등급이 매겨집니다.
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6주 기준선에서 변경
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수정된 애쉬워스 척도
기간: 10주에 기준선에서 변경
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Modified Ashworth Scale은 경직을 측정하는 척도이며 테스트한 관절당 0-4의 척도로 등급이 매겨집니다.
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10주에 기준선에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marc W Slutzky, MD/PhD, Northwestern University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 25일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 16일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 25일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
임상 기능적 결과 및 분석 된 EMG (공동 활성화)가 업로드 및 공유시 공유됩니다.
IPD 공유 기간
IPD 및 관련 분석 코드는 연구 결과를 발표 할 때 제공되며 자금 지원 프로젝트 기간 동안 계속 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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