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결장 복제; 2건의 보고 및 문헌검토

2020년 3월 18일 업데이트: Mohammed Hamada Takrouney, Assiut University
중복 결장 충수는 수술 탐색 중에 드물게 발견됩니다. 진단된 경우에는 악성의 위험이 있으므로 중복된 부분의 절제가 필수적입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

소화관 중복은 입에서 항문까지 모든 위장관(GIT)에 영향을 미치는 모든 소아 선천성 기형의 0.2%를 나타냅니다(ATD).

ATD는 가족이나 인종적 편애가 없는 경우에 더 흔합니다. 회장은 가장 흔한 부위(30%-35%)이고 결장은 가장 흔하지 않은 부위(7%-20%)입니다.

횡행 결장은 결장이 중복되는 가장 흔한 부위입니다. GIT의 복제된 부분은 장간막 또는 항장간막 측에 있을 수 있습니다. 동일한 혈관 공급과 장간막을 가질 수도 있고 그렇지 않을 수도 있습니다(소장에서만 보고됨)..

변칙적 장내강과 실제 장내강 사이의 통신은 존재할 수도 있고 존재하지 않을 수도 있습니다.

여기에서는 대장 중복과 항문 중복의 2예를 소아의 중복 대장에 관한 문헌을 고찰하여 지식을 더하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71111
        • Mohammed Hamada Takrouney

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1일 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

생후 1일부터 18세까지의 소아 환자 연령 그룹

설명

포함 기준:

  1. 18세까지의 소아 환자
  2. 증상 유무에 관계없이 중복 결장으로 진단 된 모든 환자
  3. 중복 결장 및 기타 관련 결장 직장 이상이 있는 환자

제외 기준:

  1. 이중 결장이 있는 18세 이상의 환자
  2. 중복 낭종을 가진 모든 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
브리스톨 대변 척도에 의한 중복 대장 절제술 후 변비
기간: 6 개월
브리스톨 대변 형태 척도는 유형 1(단단한 견과류와 같은 별도의 단단한 덩어리)에서 유형 7 대변(물기가 많고 단단한 조각이 완전히 액체임)까지 범위입니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB approval number:17300179

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이것은 증례 보고 및 문헌 검토입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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