Duplicação colônica; Relato de Dois Casos e Revisão da Literatura
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A duplicação do trato alimentar representa (DAT) 0,2% de todas as malformações congênitas pediátricas que afetam todo o trato gastrointestinal (TGI) da boca ao ânus.
DTA mais comum em sem predileção familiar ou racial. O íleo é o local mais comum (30%-35%) e o cólon é o local menos comum (7%-20%).
O cólon transverso é o local mais comum para a duplicação colônica. A parte duplicada do GIT pode estar no lado mesentérico ou antimesentérico. Pode ter o mesmo suprimento vascular e mesentério ou não (relatado apenas no intestino delgado).
A comunicação entre os lúmens entéricos anômalos e reais pode ou não estar presente.
Aqui, dois casos de duplicação colônica e anal aumentam o conhecimento com a revisão da literatura de cólon duplicado em crianças.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Assiut, Egito, 71111
- Mohammed Hamada Takrouney
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes pediátricos até a idade de 18 anos
- Todos os pacientes diagnosticados com cólon duplicado com ou sem sintomas
- Pacientes com cólon duplicado e outras anomalias colorretais associadas
Critério de exclusão:
- Pacientes > 18 anos com cólon duplicado
- Todos os pacientes com cisto de duplicação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Constipação após ressecção de cólon duplicado pela escala de fezes de Bristol
Prazo: 6 meses
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Escala de forma de fezes de Bristol varia do tipo 1 (pedaços duros separados, como nozes duras) até fezes do tipo 7 (aquoso, sem pedaços sólidos TOTALMENTE LÍQUIDO)
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB approval number:17300179
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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