Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Duplisering av tykktarmen; To case-rapport og gjennomgang av litteratur

18. mars 2020 oppdatert av: Mohammed Hamada Takrouney, Assiut University
Duplisert tykktarmsappendiks blir sjelden oppdaget under kirurgisk utforskning. For diagnostiserte tilfeller er utskjæring av den dupliserte delen uunnværlig på grunn av risikoen for malignitet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Duplisering av fordøyelseskanalen representerer (ATD) 0,2 % av alle medfødte misdannelser hos barn som påvirker alle gastrointestinale kanaler (GIT) fra munnen til anus.

ATD mer vanlig i uten familiær eller rasemessig forkjærlighet. Ileum er det vanligste stedet (30%-35%) og tykktarmen er det minst vanlige stedet (7%-20%).

Den tverrgående tykktarmen er det vanligste stedet for duplisering av tykktarmen. Den dupliserte delen av GIT kan være i den mesenteriske eller anti-mesenteriske siden. Det kan ha samme vaskulære forsyning og mesentry eller ikke (rapportert bare i tynntarmen).

Kommunikasjon mellom de unormale og faktiske enteriske lumen kan være tilstede eller ikke.

Her i, to tilfeller av colon og anal duplisering legge til kunnskapen med gjennomgang av litteratur av duplisert colon hos barn.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71111
        • Mohammed Hamada Takrouney

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 dag til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pediatriske pasienter aldersgruppe fra 1 dag til 18 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pediatriske pasienter til en alder av 18 år
  2. Alle pasienter diagnostisert med duplisert tykktarm med eller uten symptomer
  3. Pasienter med duplisert tykktarm og andre assosierte kolorektale anomalier

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter > 18 år med duplisert tykktarm
  2. Alle pasienter med duplikasjonscyste

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forstoppelse etter duplisert tykktarmsreseksjon etter Bristol avføringsvekt
Tidsramme: 6 måneder
Bristol-krakk i skala varierer fra type 1 (separate harde klumper, som harde nøtter) til type 7-krakk (vannholdig, ingen faste biter HELT FLYTENDE)
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mars 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

20. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

20. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB approval number:17300179

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

dette er case-rapport og gjennomgang av litteratur ikke mer enn dette

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere