Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Colon duplikation; To Cases Beretning og Gennemgang af Litteratur

18. marts 2020 opdateret af: Mohammed Hamada Takrouney, Assiut University
Duplikeret tyktarmsappendiks opdages sjældent under kirurgisk udforskning. I diagnosticerede tilfælde er excision af den duplikerede del uundværlig på grund af risikoen for malignitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Duplikation af fordøjelseskanalen repræsenterer (ATD) 0,2 % af alle pædiatriske medfødte misdannelser, som påvirker alle mave-tarmkanaler (GIT) fra munden til anus.

ATD mere almindelig i uden familiær eller racemæssig forkærlighed. Ileum er det mest almindelige sted (30%-35%), og tyktarmen er det mindst almindelige sted (7%-20%).

Den tværgående tyktarm er det mest almindelige sted for tyktarmsduplikation. Den duplikerede del af GIT kan være i den mesenteriske eller anti-mesenteriske side. Det kan have samme vaskulære forsyning og mesentry eller ej (rapporteret kun i tyndtarmen).

Kommunikation mellem de anomale og faktiske enteriske lumen kan være til stede eller ikke.

Her i, tilføjer to tilfælde af colon og anal duplikation til viden med gennemgang af litteratur af duplikeret colon hos børn.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71111
        • Mohammed Hamada Takrouney

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 dag til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Pædiatriske patienter aldersgruppe fra 1 dag til 18 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Pædiatriske patienter indtil 18 år
  2. Alle patienter diagnosticeret med duplikeret colon med eller uden symptomer
  3. Patienter med duplikeret tyktarm og andre associerede kolorektale anomalier

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter > 18 år med duplikeret colon
  2. Alle patienter med duplikationscyste

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Post duplikeret colon resektion obstipation af Bristol afføring skala
Tidsramme: 6 måneder
Bristol afføring i skalaen varierer fra type 1 (separate hårde klumper, som hårde nødder) til type 7 afføring (vandig, ingen faste stykker HELT FLYDENDE)
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. marts 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2020

Først opslået (FAKTISKE)

20. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

20. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB approval number:17300179

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

dette er case-rapport og gennemgang af litteratur ikke mere end dette

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med tyktarmskirurgi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner