Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дублирование толстой кишки; Отчет о двух случаях и обзор литературы

18 марта 2020 г. обновлено: Mohammed Hamada Takrouney, Assiut University
Удвоение червеобразного отростка толстой кишки редко выявляется при хирургическом исследовании. В диагностированных случаях удаление дублированной части обязательно из-за риска малигнизации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Удвоение пищеварительного тракта составляет (ATD) 0,2% всех врожденных пороков развития у детей, которые поражают все желудочно-кишечные тракты (ЖКТ) от рта до ануса.

ATD чаще встречается у лиц без семейной или расовой предрасположенности. Подвздошная кишка является наиболее распространенным местом (30-35%), а толстая кишка - наименее распространенным местом (7-20%).

Поперечно-ободочная кишка является наиболее частым местом удвоения толстой кишки. Дублированная часть ЖКТ может быть на брыжеечной или антибрыжеечной стороне. Он может иметь одинаковое кровоснабжение и брыжейку или нет (сообщается только в тонкой кишке).

Связь между аномальным и настоящим просветами кишечника может как присутствовать, так и отсутствовать.

Здесь два случая толстокишечной и анальной дупликации добавляют к знаниям обзор литературы по дупликации толстой кишки у детей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Assiut, Египет, 71111
        • Mohammed Hamada Takrouney

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 день до 18 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Возрастная группа пациентов детского возраста от 1 дня до 18 лет

Описание

Критерии включения:

  1. Педиатрические пациенты до 18 лет
  2. Все пациенты с диагнозом удвоение толстой кишки с симптомами или без них
  3. Пациенты с удвоением толстой кишки и другими связанными колоректальными аномалиями

Критерий исключения:

  1. Пациенты > 18 лет с удвоенной толстой кишкой
  2. Все пациенты с удвоенной кистой

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Запор после дублированной резекции толстой кишки по Бристольской шкале стула
Временное ограничение: 6 месяцев
Бристольская шкала формы стула варьируется от типа 1 (отдельные твердые комки, похожие на твердые орехи) до типа 7 (водянистый, без твердых частиц, ПОЛНОСТЬЮ ЖИДКИЙ)
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB approval number:17300179

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

это описание случая и обзор литературы не более этого

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования хирургия толстой кишки

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Colombia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться