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Duplicación de Colon; Informe de dos casos y revisión de la literatura

18 de marzo de 2020 actualizado por: Mohammed Hamada Takrouney, Assiut University
Los apéndices de colon duplicados son poco frecuentes durante la exploración quirúrgica. Para los casos Diagnosticados, es indispensable la escisión de la parte duplicada, por riesgo de malignidad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La duplicación del tracto alimentario representa (ATD) el 0,2% de todas las malformaciones congénitas pediátricas que afectan a todos los tractos gastrointestinales (TGI) desde la boca hasta el ano.

ATD más común en sin predilección familiar o racial. El íleon es el sitio más común (30%-35%) y el colon es el sitio menos común (7%-20%).

El colon transverso es el sitio más común para la duplicación colónica. La parte duplicada de GIT puede estar en el lado mesentérico o antimesentérico. Puede tener el mismo suministro vascular y mesenterio o no (informado solo en el intestino delgado).

La comunicación entre las luces entéricas anómalas y reales puede o no estar presente.

Aquí, dos casos de duplicación colónica y anal se suman al conocimiento con la revisión de la literatura sobre duplicación de colon en niños.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71111
        • Mohammed Hamada Takrouney

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 día a 18 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Grupo de edad de pacientes pediátricos desde 1 día hasta 18 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes pediátricos hasta los 18 años
  2. Todos los pacientes diagnosticados de colon duplicado con o sin síntomas
  3. Pacientes con colon duplicado y otras anomalías colorrectales asociadas

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes > 18 años con colon duplicado
  2. Todos los pacientes con quiste de duplicación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estreñimiento posterior a la resección de colon duplicada según la escala de heces de Bristol
Periodo de tiempo: 6 meses
La escala de forma de heces de Bristol varía desde el tipo 1 (bultos duros separados, como nueces duras) hasta heces tipo 7 (acuosas, sin piezas sólidas TOTALMENTE LÍQUIDAS)
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de marzo de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

20 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

20 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRB approval number:17300179

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

este es un informe de caso y una revisión de la literatura no más que esto

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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