Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paksusuolen päällekkäisyys; Kaksi tapausraporttia ja kirjallisuuskatsaus

keskiviikko 18. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Mohammed Hamada Takrouney, Assiut University
Kaksoissuolen umpilisäke havaitaan harvoin kirurgisen tutkimuksen aikana. Diagnosoiduissa tapauksissa kaksoisosan poistaminen on välttämätöntä pahanlaatuisuuden riskin vuoksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ruoansulatuskanavan kaksinkertaistuminen edustaa (ATD) 0,2 % kaikista lasten synnynnäisistä epämuodostumista, jotka vaikuttavat kaikkiin maha-suolikanavaan (GIT) suusta peräaukkoon.

ATD on yleisempää ilman perhe- tai rodullista taipumusta. Sykkyräsuoli on yleisin (30–35 %) ja paksusuolen vähiten yleinen kohta (7–20 %).

Poikittainen paksusuole on yleisin paksusuolen kaksoispiste. GIT:n monistettu osa saattaa olla suoliliepeen tai antisuoliliepeen puolella. Sillä voi olla sama verisuonitarjonta ja suoliliepi tai ei (raportoitu vain ohutsuolessa).

Yhteys poikkeavien ja todellisten enteeristen luumenien välillä voi olla tai ei.

Tässä kaksi paksusuolen ja peräaukon päällekkäisyyttä lisäävät tietoa lasten kaksoissuolen kaksoispisteen kirjallisuudesta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti, 71111
        • Mohammed Hamada Takrouney

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 päivä - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapsipotilaiden ikäryhmä 1 päivästä 18 vuoteen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Lapsipotilaat 18-vuotiaaksi asti
  2. Kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu kaksoispiste oireineen tai ilman niitä
  3. Potilaat, joilla on kaksinkertainen paksusuolen ja muita siihen liittyviä kolorektaalisia poikkeavuuksia

Poissulkemiskriteerit:

  1. Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on kaksoispiste
  2. Kaikki potilaat, joilla on päällekkäinen kysta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jälkimmäinen paksusuolen resektio ummetus Bristolin ulosteen asteikolla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Bristol-jakkaraasteikko vaihtelee tyypistä 1 (erilliset kovat kokkareet, kuten kovat pähkinät) tyypin 7 jakkaraan (vesimäinen, ei kiinteitä paloja TÄYSIN NESTEINEN)
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 20. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 20. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB approval number:17300179

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

tämä on tapausraportti ja kirjallisuuskatsaus, ei enempää kuin tämä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa