- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04316273
Paksusuolen päällekkäisyys; Kaksi tapausraporttia ja kirjallisuuskatsaus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Ruoansulatuskanavan kaksinkertaistuminen edustaa (ATD) 0,2 % kaikista lasten synnynnäisistä epämuodostumista, jotka vaikuttavat kaikkiin maha-suolikanavaan (GIT) suusta peräaukkoon.
ATD on yleisempää ilman perhe- tai rodullista taipumusta. Sykkyräsuoli on yleisin (30–35 %) ja paksusuolen vähiten yleinen kohta (7–20 %).
Poikittainen paksusuole on yleisin paksusuolen kaksoispiste. GIT:n monistettu osa saattaa olla suoliliepeen tai antisuoliliepeen puolella. Sillä voi olla sama verisuonitarjonta ja suoliliepi tai ei (raportoitu vain ohutsuolessa).
Yhteys poikkeavien ja todellisten enteeristen luumenien välillä voi olla tai ei.
Tässä kaksi paksusuolen ja peräaukon päällekkäisyyttä lisäävät tietoa lasten kaksoissuolen kaksoispisteen kirjallisuudesta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti, 71111
- Mohammed Hamada Takrouney
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapsipotilaat 18-vuotiaaksi asti
- Kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu kaksoispiste oireineen tai ilman niitä
- Potilaat, joilla on kaksinkertainen paksusuolen ja muita siihen liittyviä kolorektaalisia poikkeavuuksia
Poissulkemiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on kaksoispiste
- Kaikki potilaat, joilla on päällekkäinen kysta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jälkimmäinen paksusuolen resektio ummetus Bristolin ulosteen asteikolla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Bristol-jakkaraasteikko vaihtelee tyypistä 1 (erilliset kovat kokkareet, kuten kovat pähkinät) tyypin 7 jakkaraan (vesimäinen, ei kiinteitä paloja TÄYSIN NESTEINEN)
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB approval number:17300179
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .