Dickdarmduplikation; Zwei Fallberichte und Literaturübersicht
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Duplikation des Verdauungstraktes stellt (ATD) 0,2 % aller pädiatrischen angeborenen Missbildungen dar, die alle Gastrointestinaltrakte (GIT) vom Mund bis zum Anus betreffen.
ATD häufiger ohne familiäre oder rassische Vorliebe. Das Ileum ist die häufigste Lokalisation (30 %–35 %) und das Colon die seltenste Lokalisation (7 %–20 %).
Das Querkolon ist die häufigste Stelle für eine Kolonduplikation. Der duplizierte Teil des GIT kann auf der mesenterialen oder antimesenterialen Seite liegen. Es kann die gleiche Gefäßversorgung und das gleiche Mesenterium haben oder nicht (nur im Dünndarm berichtet).
Eine Kommunikation zwischen den anomalen und tatsächlichen Darmlumen kann vorhanden sein oder nicht.
Hier ergänzen zwei Fälle von Dickdarm- und Analduplikation das Wissen durch die Überprüfung der Literatur über doppelten Dickdarm bei Kindern.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Assiut, Ägypten, 71111
- Mohammed Hamada Takrouney
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Pädiatrische Patienten bis zum Alter von 18 Jahren
- Alle Patienten, bei denen Doppeldarm mit oder ohne Symptome diagnostiziert wurde
- Patienten mit doppeltem Dickdarm und anderen damit verbundenen kolorektalen Anomalien
Ausschlusskriterien:
- Patienten > 18 Jahre mit Doppelkolon
- Alle Patienten mit Doppelzyste
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Verstopfung nach duplizierter Kolonresektion nach Bristol-Stuhlwaage
Zeitfenster: 6 Monate
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Bristol-Stuhlformskala reicht von Typ 1 (getrennte harte Klumpen, wie harte Nüsse) bis Typ 7-Stuhl (wässrig, keine festen Stücke, VÖLLIG FLÜSSIG)
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB approval number:17300179
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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