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Duplicazione del colon; Rapporto su due casi e revisione della letteratura

18 marzo 2020 aggiornato da: Mohammed Hamada Takrouney, Assiut University
L'appendice del colon duplicata è raramente rilevata durante l'esplorazione chirurgica. Per i casi diagnosticati è indispensabile l'escissione della parte duplicata, a causa del rischio di malignità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La duplicazione del tratto alimentare rappresenta (ATD) lo 0,2% di tutte le malformazioni congenite pediatriche che colpiscono tutti i tratti gastrointestinali (GIT) dalla bocca all'ano.

ATD più comune senza predilezione familiare o razziale. L'ileo è la sede più comune (30%-35%) e il colon è la sede meno comune (7%-20%).

Il colon trasverso è il sito più comune per la duplicazione del colon. La parte duplicata di GIT forse nel lato mesenterico o anti-mesenterico. Può avere lo stesso apporto vascolare e mesenteria o meno (riportato solo nell'intestino tenue)..

La comunicazione tra il lume enterico anomalo e quello effettivo può essere presente o meno.

Qui in, due casi di duplicazione del colon e anale si aggiungono alla conoscenza con la revisione della letteratura del colon duplicato nei bambini.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto, 71111
        • Mohammed Hamada Takrouney

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 giorno a 18 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Fascia d'età dei pazienti pediatrici da 1 giorno fino a 18 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti pediatrici fino all'età di 18 anni
  2. Tutti i pazienti con diagnosi di colon duplicato con o senza sintomi
  3. Pazienti con colon duplicato e altre anomalie colorettali associate

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti > 18 anni con colon duplicato
  2. Tutti i pazienti con cisti duplicata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Costipazione dopo resezione del colon duplicata mediante scala delle feci di Bristol
Lasso di tempo: 6 mesi
La scala della forma delle feci Bristol va dal tipo 1 (grumi duri separati, come noci dure) al tipo 7 (acquoso, senza pezzi solidi INTERAMENTE LIQUIDO)
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

20 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

20 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB approval number:17300179

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

questo è un caso clinico e una revisione della letteratura non più di questo

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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