Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Colon duplicatie; Twee gevallenrapport en literatuuroverzicht

18 maart 2020 bijgewerkt door: Mohammed Hamada Takrouney, Assiut University
Gedupliceerde colon appendix wordt niet vaak gedetecteerd tijdens chirurgische exploratie. Voor gediagnosticeerde gevallen is excisie van het gedupliceerde deel onmisbaar vanwege het risico op maligniteit.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Duplicatie van het spijsverteringskanaal vertegenwoordigt (ATD) 0,2% van alle aangeboren misvormingen bij kinderen die alle gastro-intestinale tractus (GIT) van de mond tot de anus aantasten.

ATD komt vaker voor zonder familiale of raciale voorliefde. Het ileum is de meest voorkomende plaats (30%-35%) en de dikke darm is de minst voorkomende plaats (7%-20%).

De transversale colon is de meest voorkomende plaats voor colonduplicatie. Het gedupliceerde deel van GIT bevindt zich misschien aan de mesenteriale of anti-mesenteriale kant. Het kan dezelfde vasculaire toevoer en mesentry hebben of niet (alleen gerapporteerd in de dunne darm).

Communicatie tussen de afwijkende en werkelijke enterische lumen kan al dan niet aanwezig zijn.

Hier in, dragen twee gevallen van colon- en anale duplicatie bij aan de kennis met literatuuroverzicht van gedupliceerde colon bij kinderen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 71111
        • Mohammed Hamada Takrouney

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 dag tot 18 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Pediatrische patiënten leeftijdsgroep van 1 dag tot 18 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Pediatrische patiënten tot 18 jaar
  2. Alle patiënten met de diagnose dubbel colon met of zonder symptomen
  3. Patiënten met gedupliceerde colon en andere geassocieerde colorectale anomalieën

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten > 18 jaar met dubbel colon
  2. Alle patiënten met duplicatie cyste

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Post gedupliceerde colonresectie constipatie door Bristol-ontlastingsschaal
Tijdsspanne: 6 maanden
Bristol ontlastingsvorm schaal het varieert van type 1 (afzonderlijke harde klonten, zoals harde noten) tot type 7 ontlasting (waterig, geen vaste stukken VOLLEDIG VLOEIBAAR)
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 maart 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

20 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

20 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB approval number:17300179

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

dit is een casusrapport en literatuuroverzicht niet meer dan dit

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Colon Ziekten

Klinische onderzoeken op operatie aan de dikke darm

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cyprus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren