Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Duplikacja okrężnicy; Raport o dwóch przypadkach i przegląd literatury

18 marca 2020 zaktualizowane przez: Mohammed Hamada Takrouney, Assiut University
Zduplikowany wyrostek robaczkowy jest rzadko wykrywany podczas eksploracji chirurgicznej. W przypadku zdiagnozowanych przypadków wycięcie zduplikowanej części jest niezbędne ze względu na ryzyko złośliwości.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zduplikowanie przewodu pokarmowego stanowi (ATD) 0,2% wszystkich wrodzonych wad rozwojowych wieku dziecięcego, które obejmują wszystkie przewody żołądkowo-jelitowe (GIT) od ust do odbytu.

ATD częściej występuje u osób bez predylekcji rodzinnych lub rasowych. Najczęstszą lokalizacją jest jelito kręte (30%-35%), a najrzadziej okrężnica (7%-20%).

Okrężnica poprzeczna jest najczęstszym miejscem duplikacji okrężnicy. Zduplikowana część GIT może znajdować się po stronie krezkowej lub antykrezkowej. Może mieć takie samo zaopatrzenie naczyniowe i krezkę lub nie (zgłaszane tylko w jelicie cienkim).

Komunikacja między nieprawidłowym a faktycznym światłem jelita może być obecna lub nie.

Tutaj dwa przypadki zdwojenia okrężnicy i odbytu wzbogacają wiedzę o przegląd literatury dotyczącej zdwojenia okrężnicy u dzieci.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 71111
        • Mohammed Hamada Takrouney

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 dzień do 18 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Grupa wiekowa pacjentów pediatrycznych od 1 dnia do 18 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci pediatryczni do 18 roku życia
  2. Wszyscy pacjenci ze zdiagnozowanym zdwojonym okrężnicą z objawami lub bez
  3. Pacjenci ze zdwojoną okrężnicą i innymi powiązanymi anomaliami jelita grubego

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci > 18 lat ze zdwojonym okrężnicą
  2. Wszyscy pacjenci z torbielą powielającą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zaparcia po resekcji jelita grubego w skali Bristolskiej
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Skala stolca Bristol obejmuje zakres od typu 1 (oddzielne twarde grudki, jak twarde orzechy) do typu 7 stolec (wodnisty, bez kawałków stałych, CAŁKOWICIE PŁYNNY)
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 marca 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 marca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

20 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

20 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB approval number:17300179

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

jest to opis przypadku i przegląd literatury nie więcej niż to

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj