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심장 수술에서 Glycocalyx의 손상 및 신장 제거 (GlycoCarSur)

2020년 4월 7일 업데이트: Miguel Ayala León

glycocalyx는 현재 수정된 Starling 이론에서 관련 역할을 하는 혈관 내피의 구성 요소입니다.

심장 수술 중 심장 조작은 나트륨 이뇨 심방 펩타이드의 방출을 자극하여 체외 순환을 받는 환자의 내피 마모를 유발합니다. 심방의 확장은 나트륨 이뇨 심방 펩타이드를 생성하며, 이는 신장 배설 및 혈관 투과성을 증가시켜 혈장량을 감소시킵니다. 심방 펩타이드는 관상 내피의 표면을 분해하여 사이드 캠 단백질 핵의 손실을 유발합니다. 이 연구는 심장 수술에서 클램핑 시간과 내피 염증 마커의 제거 사이의 관계를 조사합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

21

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Puebla, 멕시코, 72090
        • Hospital Beneficencia Española de Puebla

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

단일 판막 교체 또는 교체를 위해 심장 수술을 받는 선택 기준을 충족하는 환자.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 단일 판막 교체 또는 교체를 위해 심장 수술을 받은 환자

제외 기준:

  • 3기 신부전 환자
  • 이전에 혈액암 진단을 받은 환자
  • 폐동맥 판막 교체 수술을 받는 환자.
  • Bentall 및 Bono 수술을 받는 환자.
  • 관상동맥 우회술을 받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체외 순환 시간
기간: 2시간
체외 순환 시간(분)
2시간
대동맥 클램핑 시간
기간: 2시간
대동맥 클램핑 시간(분)
2시간
수술 전 혈중 히알루론산 수치
기간: 30 분
수술 전 혈중 히알루론산 양
30 분
수술 후 혈중 히알루론산 수치
기간: 30 분
수술 후 혈중 히알루론산의 양
30 분
수술 전 소변의 히알루론산 수치
기간: 30 분
수술 전 소변 내 히알루론산 양
30 분
수술 후 소변의 히알루론산 수치
기간: 30 분
수술 전 소변 내 히알루론산 양
30 분
수술 전 혈중 Sydecan -1 수치
기간: 30 분
수술 전 혈중 Sydecan -1
30 분
수술 후 혈중 Sydecan -1 수치
기간: 30 분
수술 후 혈중 Sydecan -1의 양
30 분
수술 전 소변의 Sydecan -1 수치
기간: 30 분
수술 전 소변의 Sydecan -1
30 분
수술 후 소변의 Sydecan -1 수준
기간: 30 분
수술 후 소변의 Sydecan -1 양
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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