Glycocalyxin vauriot ja munuaispuhdistuma sydänkirurgiassa (GlycoCarSur)
tiistai 7. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Miguel Ayala León
Glykokalyyksi on verisuonten endoteelin komponentti, jolla on tällä hetkellä olennainen rooli modifioidussa Starling-teoriassa.
Sydämen manipulointi sydänleikkauksen aikana stimuloi natriureettisen eteispeptidin vapautumista, mikä aiheuttaa endoteelin kulumista potilailla, joilla on kehonulkoinen verenkierto. Atriumin laajentuminen tuottaa natriureettista eteispeptidiä, joka vähentää plasman tilavuutta lisäämällä munuaisten erittymistä ja verisuonten läpäisevyyttä. Eteispeptidi hajottaa sepelvaltimon endoteelin pintaa aiheuttaen sivunokkaproteiiniytimen menetyksen. Tämä tutkimus tutkii sydänkirurgian puristusajan ja endoteelin tulehdusmarkkerien puhdistuman välistä suhdetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
21
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Puebla, Meksiko, 72090
- Hospital Beneficencia Española de Puebla
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka täyttävät valintakriteerit, joille tehdään sydänleikkaus yksittäisen venttiilin vaihdon tai vaihdon vuoksi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias
- Potilaat, joille tehtiin sydänleikkaus yhden venttiilin vaihdon tai vaihdon vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- Vaiheen 3 munuaisten vajaatoimintapotilaat
- Potilaat, joilla on aiemmin diagnosoitu hematologinen pahanlaatuisuus
- Potilaat, joille tehdään keuhkoläpänvaihtoleikkaus.
- Potilaat, joille tehdään Bentall ja Bono -leikkaus.
- Potilaat, joille tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehonulkoinen verenkiertoaika
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Kehonulkoisen verenkierron kesto minuutteina
|
2 tuntia
|
|
Aortan puristusaika
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Aortan puristusajan kesto minuutteina
|
2 tuntia
|
|
Hyaluronihappotasot veressä ennen leikkausta
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Hyaluronihapon määrä veressä ennen leikkausta
|
30 minuuttia
|
|
Hyaluronihappotasot veressä leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Hyaluronihapon määrä veressä leikkauksen jälkeen
|
30 minuuttia
|
|
Hyaluronihappotasot virtsassa ennen leikkausta
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Hyaluronihapon määrä virtsassa ennen leikkausta
|
30 minuuttia
|
|
Hyaluronihappotasot virtsassa leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Hyaluronihapon määrä virtsassa ennen leikkausta
|
30 minuuttia
|
|
Sydecan -1 -tasot veressä ennen leikkausta
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Sydecan -1:n määrä veressä ennen leikkausta
|
30 minuuttia
|
|
Sydecan -1 -tasot veressä leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Sydecan -1:n määrä veressä leikkauksen jälkeen
|
30 minuuttia
|
|
Sydecan -1 -tasot virtsassa ennen leikkausta
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Sydecan -1 määrä virtsassa ennen leikkausta
|
30 minuuttia
|
|
Sydecan -1 -tasot virtsassa leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Sydecan -1 määrä virtsassa leikkauksen jälkeen
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 3. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 9. huhtikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Cardiologia-002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .