Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skador och renal clearance av Glycocalyx vid hjärtkirurgi (GlycoCarSur)

7 april 2020 uppdaterad av: Miguel Ayala León

Glykokalyxen är en komponent i det vaskulära endotelet som för närvarande spelar en relevant roll i den modifierade Starlingteorin.

Manipulationen av hjärtat under hjärtkirurgi stimulerar frisättningen av den natriuretiska förmakspeptiden, vilket orsakar endotelslitage hos patienter som genomgår extrakorporeal cirkulation. Utvidgning av förmaket producerar natriuretisk förmakspeptid, som minskar plasmavolymen genom att öka renal utsöndring och vaskulär permeabilitet. Atriella peptiden bryter ned ytan av kranskärnandotelet, vilket orsakar förlust av sidokamproteinkärnan. Denna studie undersöker sambandet mellan klämtid vid hjärtkirurgi och eliminering av markörer för endotelinflammation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

21

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Mexiko
      • Puebla, Mexiko, 72090
        • Hospital Beneficencia Española de Puebla

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som uppfyller urvalskriterierna som genomgår hjärtkirurgi för ett enda klaffbyte eller byte.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Över 18 år
  • Patienter som genomgick hjärtkirurgi för ett enda klaffbyte eller byte

Exklusions kriterier:

  • Steg 3 patienter med njursvikt
  • Patienter med en tidigare diagnos av hematologisk malignitet
  • Patienter som genomgår lungklaffbyte.
  • Patienter som genomgår Bentall- och Bono-operationer.
  • Patienter som genomgår kranskärlsbypasskirurgi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Extrakorporeal cirkulationstid
Tidsram: 2 timmar
Varaktighet för utomkroppslig cirkulation i minuter
2 timmar
Aorta-klämtid
Tidsram: 2 timmar
Varaktighet för aorta-klämningstiden i minuter
2 timmar
Hyaluronsyranivåer i blodet före operation
Tidsram: 30 minuter
Mängd hyaluronsyra i blodet före operation
30 minuter
Hyaluronsyranivåer i blodet efter operation
Tidsram: 30 minuter
Mängd hyaluronsyra i blodet efter operation
30 minuter
Hyaluronsyranivåer i urinen före operation
Tidsram: 30 minuter
Mängd hyaluronsyra i urinen före operation
30 minuter
Hyaluronsyranivåer i urinen efter operation
Tidsram: 30 minuter
Mängd hyaluronsyra i urinen före operation
30 minuter
Sydecan -1 nivåer i blodet före operation
Tidsram: 30 minuter
Kvantitet Sydecan -1 i blod före operation
30 minuter
Sydecan -1-nivåer i blodet efter operation
Tidsram: 30 minuter
Kvantitet Sydecan -1 i blod efter operation
30 minuter
Sydecan -1 nivåer i urin före operation
Tidsram: 30 minuter
Kvantitet Sydecan -1 i urinen före operation
30 minuter
Sydecan -1 nivåer i urinen efter operation
Tidsram: 30 minuter
Kvantitet Sydecan -1 i urinen efter operation
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Miguel Ayala León

Samarbetspartners

Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2017

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2020

Första postat (Faktisk)

3 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Cardiologia-002

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera