Dano e Depuração Renal do Glicocálice em Cirurgia Cardíaca (GlycoCarSur)
7 de abril de 2020 atualizado por: Miguel Ayala León
O glicocálice é um componente do endotélio vascular que atualmente desempenha um papel relevante na teoria modificada de Starling.
A manipulação do coração durante a cirurgia cardíaca estimula a liberação do peptídeo atrial natriurético, que causa desgaste endotelial em pacientes submetidos à circulação extracorpórea. A dilatação do átrio produz peptídeo atrial natriurético, que reduz o volume plasmático por aumentar a excreção renal e a permeabilidade vascular. O peptídeo atrial degrada a superfície do endotélio coronário, causando perda do núcleo da proteína cam lateral. Este estudo investiga a relação entre o tempo de pinçamento em cirurgia cardíaca e a eliminação de marcadores de inflamação endotelial.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
21
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Puebla, México, 72090
- Hospital Beneficencia Española de Puebla
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes que atendem aos critérios de seleção submetidos à cirurgia cardíaca para troca ou substituição de uma única válvula.
Descrição
Critério de inclusão:
- Maiores de 18 anos
- Pacientes submetidos a cirurgia cardíaca para troca ou troca única de válvula
Critério de exclusão:
- Pacientes com insuficiência renal estágio 3
- Pacientes com diagnóstico prévio de malignidade hematológica
- Pacientes submetidos à cirurgia de troca valvar pulmonar.
- Pacientes submetidos à cirurgia de Bentall e Bono.
- Pacientes Submetidos à Cirurgia de Revascularização do Miocárdio
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo de circulação extracorpórea
Prazo: 2 horas
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Duração da Circulação Extracorpórea em minutos
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2 horas
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Tempo de pinçamento aórtico
Prazo: 2 horas
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Duração do tempo de pinçamento aórtico em minutos
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2 horas
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Níveis de ácido hialurônico no sangue antes da cirurgia
Prazo: 30 minutos
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Quantidade de ácido hialurônico no sangue antes da cirurgia
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30 minutos
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Níveis de ácido hialurônico no sangue após a cirurgia
Prazo: 30 minutos
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Quantidade de ácido hialurônico no sangue após a cirurgia
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30 minutos
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Níveis de ácido hialurônico na urina antes da cirurgia
Prazo: 30 minutos
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Quantidade de ácido hialurônico na urina antes da cirurgia
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30 minutos
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Níveis de ácido hialurônico na urina após a cirurgia
Prazo: 30 minutos
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Quantidade de ácido hialurônico na urina antes da cirurgia
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30 minutos
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Níveis de Sydecan -1 no sangue antes da cirurgia
Prazo: 30 minutos
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Quantidade de Sydecan -1 no sangue antes da cirurgia
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30 minutos
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Níveis de Sydecan -1 no sangue após a cirurgia
Prazo: 30 minutos
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Quantidade de Sydecan -1 no sangue após a cirurgia
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30 minutos
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Níveis de Sydecan -1 na urina antes da cirurgia
Prazo: 30 minutos
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Quantidade de Sydecan -1 na urina antes da cirurgia
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30 minutos
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Níveis de Sydecan -1 na urina após a cirurgia
Prazo: 30 minutos
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Quantidade de Sydecan -1 na urina após a cirurgia
|
30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2017
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de abril de 2020
Primeira postagem (Real)
3 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de abril de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2020
Última verificação
1 de abril de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Cardiologia-002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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