Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Glycocalyx károsodása és vese clearance-e a szívsebészetben (GlycoCarSur)

2020. április 7. frissítette: Miguel Ayala León

A glikokalix a vaszkuláris endotélium egyik összetevője, amely jelenleg fontos szerepet játszik a módosított Starling-elméletben.

A szívműtét során a szív manipulációja serkenti a natriuretikus pitvari peptid felszabadulását, ami endotélkopást okoz az extracorporalis keringésben részt vevő betegeknél. A pitvar tágulása nátriuretikus pitvari peptidet termel, amely csökkenti a plazma térfogatát a vesén keresztüli kiválasztódás és az érpermeabilitás növelésével. A pitvari peptid lebontja a koszorúér endotélium felszínét, ami az oldalsó bütyökfehérje magjának elvesztését okozza. Ez a tanulmány a szívsebészeti beszorítási idő és az endothel gyulladásmarkerek kiürülése közötti kapcsolatot vizsgálja.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

21

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Puebla, Mexikó, 72090
        • Hospital Beneficencia Española de Puebla

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Azok a betegek, akik megfelelnek a kiválasztási kritériumoknak, egyetlen billentyűcserére vagy cserére irányuló szívműtéten esnek át.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év felett
  • Azok a betegek, akiknél egyetlen billentyűcsere vagy -csere miatt szívműtéten estek át

Kizárási kritériumok:

  • 3. stádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegek
  • Olyan betegek, akiknél korábban hematológiai rosszindulatú daganatot diagnosztizáltak
  • Tüdőbillentyűcsere műtéten átesett betegek.
  • Bentall és Bono műtéten átesett betegek.
  • Koszorúér bypass műtéten átesett betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Extrakorporális keringési idő
Időkeret: 2 óra
Az extrakorporális keringés időtartama percekben
2 óra
Az aorta beszorítási ideje
Időkeret: 2 óra
Az aorta szorítási ideje percben
2 óra
A hialuronsav szintje a vérben a műtét előtt
Időkeret: 30 perc
A hialuronsav mennyisége a vérben a műtét előtt
30 perc
A hialuronsav szintje a vérben műtét után
Időkeret: 30 perc
A hialuronsav mennyisége a vérben műtét után
30 perc
A hialuronsav szintje a vizeletben műtét előtt
Időkeret: 30 perc
A hialuronsav mennyisége a vizeletben a műtét előtt
30 perc
Hialuronsav szint a vizeletben műtét után
Időkeret: 30 perc
A hialuronsav mennyisége a vizeletben a műtét előtt
30 perc
Sydecan -1 szint a vérben a műtét előtt
Időkeret: 30 perc
A Sydecan -1 mennyisége a vérben a műtét előtt
30 perc
Sydecan -1 szint a vérben a műtét után
Időkeret: 30 perc
A Sydecan -1 mennyisége a vérben a műtét után
30 perc
Sydecan -1 szint a vizeletben a műtét előtt
Időkeret: 30 perc
Sydecan -1 mennyisége a vizeletben a műtét előtt
30 perc
Sydecan -1 szint a vizeletben műtét után
Időkeret: 30 perc
Sydecan -1 mennyisége a vizeletben műtét után
30 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. április 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 1.

Első közzététel (Tényleges)

2020. április 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. április 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 7.

Utolsó ellenőrzés

2020. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Cardio-renalis szindróma

3
Iratkozz fel