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Dommages et clairance rénale du glycocalyx en chirurgie cardiaque (GlycoCarSur)

7 avril 2020 mis à jour par: Miguel Ayala León

Le glycocalyx est un composant de l'endothélium vasculaire qui joue actuellement un rôle pertinent dans la théorie modifiée de Starling.

La manipulation du cœur pendant la chirurgie cardiaque stimule la libération du peptide auriculaire natriurétique, qui provoque une usure endothéliale chez les patients subissant une circulation extracorporelle. La dilatation de l'oreillette produit un peptide auriculaire natriurétique, qui réduit le volume plasmatique en augmentant l'excrétion rénale et la perméabilité vasculaire. Le peptide auriculaire dégrade la surface de l'endothélium coronaire, entraînant la perte du noyau de la protéine de came latérale. Cette étude examine la relation entre le temps de clampage en chirurgie cardiaque et la clairance des marqueurs de l'inflammation endothéliale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

21

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Puebla, Mexique, 72090
        • Hospital Beneficencia Española de Puebla

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients qui répondent aux critères de sélection subissant une chirurgie cardiaque pour un changement ou un remplacement de valve unique.

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans
  • Patients ayant subi une chirurgie cardiaque pour un seul changement ou remplacement de valve

Critère d'exclusion:

  • Insuffisance rénale stade 3
  • Patients ayant déjà reçu un diagnostic de malignité hématologique
  • Patients subissant une chirurgie de changement de valve pulmonaire.
  • Patients subissant une chirurgie Bentall et Bono.
  • Patients subissant un pontage coronarien

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de circulation extracorporelle
Délai: 2 heures
Durée de la circulation extracorporelle en minutes
2 heures
Temps de clampage aortique
Délai: 2 heures
Durée du temps de clampage aortique en minutes
2 heures
Niveaux d'acide hyaluronique dans le sang avant la chirurgie
Délai: 30 minutes
Quantité d'acide hyaluronique dans le sang avant la chirurgie
30 minutes
Taux d'acide hyaluronique dans le sang après la chirurgie
Délai: 30 minutes
Quantité d'acide hyaluronique dans le sang après la chirurgie
30 minutes
Niveaux d'acide hyaluronique dans l'urine avant la chirurgie
Délai: 30 minutes
Quantité d'acide hyaluronique dans les urines avant la chirurgie
30 minutes
Niveaux d'acide hyaluronique dans l'urine après la chirurgie
Délai: 30 minutes
Quantité d'acide hyaluronique dans les urines avant la chirurgie
30 minutes
Sydecan -1 niveaux dans le sang avant la chirurgie
Délai: 30 minutes
Quantité de Sydecan -1 dans le sang avant la chirurgie
30 minutes
Sydecan -1 niveaux dans le sang après la chirurgie
Délai: 30 minutes
Quantité de Sydecan -1 dans le sang après chirurgie
30 minutes
Niveaux de Sydecan -1 dans l'urine avant la chirurgie
Délai: 30 minutes
Quantité de Sydecan -1 dans les urines avant la chirurgie
30 minutes
Sydecan -1 niveaux dans l'urine après la chirurgie
Délai: 30 minutes
Quantité de Sydecan -1 dans les urines après chirurgie
30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2020

Première publication (Réel)

3 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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