이갈이 환자에서 키네시오 테이핑과 도수치료의 효과에 관한 연구
2020년 4월 24일 업데이트: Gokhan Yazici, Gazi University
Bruxism은 의학적 장애가 없는 상태에서 치아 마모를 동반한 이를 갈거나 악물고, 턱 근육의 불편함을 특징으로 하는 반복적인 턱 근육 활동으로 정의됩니다.
Bruxism에는 두 가지 뚜렷한 일주기 징후가 있습니다. 야행성 또는 주간일 수 있습니다.
깨물근의 비대는 이갈이의 객관적인 징후입니다.
또한 저작근의 피로나 뻣뻣함, 측두하악 관절의 통증 또는 두통은 이갈이의 주관적인 징후입니다.
문헌에 따르면 일반 인구의 85~90%가 일생 동안 이갈이를 경험합니다.
따라서 이갈이에 대한 효과적인 치료 방법을 찾는 것이 중요합니다. 이 연구의 목적은 이갈이 환자의 교근 두께와 경직에 대한 두 가지 물리 치료 접근법의 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
Bruxism에 대한 확실한 치료법은 없습니다.
그러나 가장 최근의 권장 사항은 약물 요법 및 침습적 절차에 앞서 Multiple-P 접근법을 따르는 것입니다.
Bruxism의 보수적 관리에 사용되는 다른 방법은 다음으로 구성된 "다중 P" 접근 방식으로 알려져 있습니다. 물리 치료, 접시, 격려 이야기, 알약 및 심리학.
물리 치료는 일반적으로 저작 근육에 대한 이갈이의 부작용 감소 및 이 습관에 대한 자기 인식 증가라는 두 가지 목표에 중점을 둡니다.
이러한 연구에는 저작 및 경부 근육 마사지, 전기 요법, 치료 운동, 테이핑 중재 또는 이완 요법과 같은 다양한 중재가 포함됩니다.
그러나 어떤 물리치료가 이갈이에 가장 효과적인지에 관한 문헌은 명확하지 않습니다.
따라서 이 연구의 환자는 무작위로 두 그룹 중 하나로 나뉘었습니다. 수동 요법 또는 키네시오 테이핑.
모든 환자는 기준선에서 평가되었고, 4주간의 치료를 받았으며 4주 후에 평가되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, 칠면조, 06650
- Gazi University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 수면장애 국제분류기준에 따른 이갈이 진단
- 깨어있는 bruxism의 자기보고
제외 기준:
- 빠진 치아가 2개 이상 있는 경우
- 제거 가능한 부분 의치의 존재
- 신경학적, 정신과적 또는 운동 장애가 있는 경우
- 진행 중인 치과 또는 물리 치료
- 활성 암
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 수동 요법
수동 요법은 근골격계 문제 관리에 효과적인 것으로 알려진 널리 사용되는 물리 요법 양식입니다.
수동 요법은 환자가 경험하는 통증의 양에 유익한 변화를 일으키려는 의도로 다양한 해부학적 구조를 대상으로 사용되는 수동적이고 치료적인 접근 방식입니다.
수동 요법은 관절 동원, 조작 또는 연조직 치료를 포함하며 섬유성 유착을 끊고 정상적인 운동 범위를 회복하며 국소 허혈을 줄이고 활액 생성을 자극하고 통증을 줄이는 데 널리 사용됩니다.
|
이 그룹의 참가자들은 4주간의 도수 요법과 저작근 마사지를 경추 마사지와 함께 경구 및 구강외로 받았습니다.
마사지 및 도수 요법은 국소 순환을 증가시키고 근육 긴장도를 감소시켜 이점을 제공합니다.
또한 깨물근의 자가억제를 통해 통증을 감소시키고 짧아진 저작근 섬유를 신장시키기 위한 스트레칭 운동을 시행하였다.
|
|
실험적: 키네시오 테이핑
Kinesio 테이프는 다양한 목적으로 다양한 상황에서 사용되는 개발된 탄성 치료 테이프의 일종입니다.
Kinesio Tape 옹호자들은 다음과 같은 다양한 치료 목적을 촉진할 수 있다고 말합니다. 순환 및 림프 배수 개선, 통증 억제, 근육통의 지연 발병 감소 또는 수행 및 협응력 개선.
|
이 그룹의 참가자들은 깨물근에 키네시오 테이핑을 적용했습니다.
이갈이 Kinesio Taping 적용에 사용된 재료는 Kinesio Tex Gold Finger Prints(Kinesio Holding Corporation, Albuquerque, USA)로 면 100%, 라텍스가 없는 5cm 너비의 탄성 테이프입니다.
키네시오 테이핑 배치는 Kase 등이 설명한 원칙에 따라 선택되었습니다.
테이프를 폭 2.5cm로 절단했습니다(폭 5cm에서 세로로 반으로 절단).
키네시오 테이프 두 조각을 최대로 늘어난 표피 위치에서 0-5% 장력으로 깨물근 부위에 교차했습니다.
웹 컷 스트립 표피-진피-근막 기술이 사용되었습니다.
도수 요법의 모든 세션 후에 테이프를 양측에 적용했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
깨물근의 통증 압력 역치
기간: 4주에 깨물근의 기준선 통증 압력 역치로부터의 변화
|
통증 압력 임계값은 최대 힘(Newton)을 측정하는 마이크로프로세서 제어 장치에 부착된 패딩 디스크로 구성된 디지털 algometer(Lafayette Manual Muscle Test System™, Model 01163, Lafayette Instrument Company, Indiana, USA)를 사용하여 결정되었습니다.
깨물근의 통증 압력 역치는 알고리즘계를 통해 평가되었습니다.
통증 압력 임계값 평가 중에 연구원은 각 근육의 트리거 포인트에 algometer를 배치하고 참가자가 압력 감각이 통증이 될 때 연구원에게 구두로 알릴 때까지 적용되는 압력의 양을 증가시킵니다.
적용된 압력은 각 평가 후 디지털 화면에서 읽었습니다.
|
4주에 깨물근의 기준선 통증 압력 역치로부터의 변화
|
|
Trapezius 근육의 통증 압력 역치
기간: 4주째 승모근의 기준선 통증 압력 역치로부터의 변화
|
통증 압력 임계값은 최대 힘(Newton)을 측정하는 마이크로프로세서 제어 장치에 부착된 패딩 디스크로 구성된 디지털 algometer(Lafayette Manual Muscle Test System™, Model 01163, Lafayette Instrument Company, Indiana, USA)를 사용하여 결정되었습니다.
승모근의 통증 압력 역치는 알고리즘계를 통해 평가되었습니다.
통증 압력 임계값 평가 중에 연구원은 각 근육의 트리거 포인트에 algometer를 배치하고 참가자가 압력 감각이 통증이 될 때 연구원에게 구두로 알릴 때까지 적용되는 압력의 양을 증가시킵니다.
적용된 압력은 각 평가 후 디지털 화면에서 읽었습니다.
|
4주째 승모근의 기준선 통증 압력 역치로부터의 변화
|
|
측두근의 통증 압력 역치
기간: 4주에 측두근의 기준선 통증 압력 역치로부터의 변화
|
통증 압력 임계값은 최대 힘(Newton)을 측정하는 마이크로프로세서 제어 장치에 부착된 패딩 디스크로 구성된 디지털 algometer(Lafayette Manual Muscle Test System™, Model 01163, Lafayette Instrument Company, Indiana, USA)를 사용하여 결정되었습니다.
관자근의 통증 압력 역치는 알고리즘계를 통해 평가되었습니다.
통증 압력 임계값 평가 중에 연구원은 각 근육의 트리거 포인트에 algometer를 배치하고 참가자가 압력 감각이 통증이 될 때 연구원에게 구두로 알릴 때까지 적용되는 압력의 양을 증가시킵니다.
적용된 압력은 각 평가 후 디지털 화면에서 읽었습니다.
|
4주에 측두근의 기준선 통증 압력 역치로부터의 변화
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수면의 질
기간: 4주차 기준 수면의 질에서 변화
|
Pittsburgh Sleep Quality Index는 수면의 질을 측정하는 데 널리 사용되는 지표입니다.
Pittsburgh Sleep Quality Index는 점수를 매겼을 때 7개 영역으로 구분되는 19개의 질문을 포함하는 자가 보고식 설문지입니다.
7개 도메인은 다음과 같습니다. 인지된 수면의 질, 수면 잠복기, 수면 시간, 습관적인 수면 효율, 수면 장애, 수면 약물; 및 주간 기능 장애.
각 도메인은 0-3점으로 채점되며 총점 범위는 0-21점입니다.
총점; 0-4는 좋은 수면의 질을 나타내고, 5-10은 나쁜 수면의 질을 나타내며 10 이상의 점수는 가능한 수면 장애를 나타냅니다.
|
4주차 기준 수면의 질에서 변화
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Gokhan Yazici, PhD, Gazi University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 10월 7일
기본 완료 (실제)
2020년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2020년 4월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 24일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .