이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

흉부외과에서 부위마취술이 뇌조직 산소화에 미치는 영향

2023년 1월 7일 업데이트: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

단일폐호흡을 적용하는 흉부외과 수술에서 국소마취 기법이 뇌조직 산소화에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

오늘날 흉부 수술을 위한 병리학이 있는 폐는 신뢰성과 수술의 용이성 측면에서 수술 중 인공호흡을 하지 않는 것이 선호됩니다.

이러한 이유로 마취 접근 방식이 특징적이며 특수 제작된 삽관 튜브를 통해 수술 중 단일 폐가 환기되지 않도록 합니다. 이 응용 프로그램은 작동 위치와 단일 폐 환기로 인해 조직 산소화를 방해할 수 있습니다.

흉부외과의 황금률로 적용되고 있는 흉부경막외진통제는 수술 전에 적용하여 수술 후 진통을 돕기 위해 제공됩니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구의 목적은 흉부경막외진통법이 단일폐환기 환자의 뇌조직 산소화에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bursa, 칠면조, 16110
        • Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 미국마취과학회(ASA) I-III 등급 환자
  • 흉부 수술을 받았다

제외 기준:

  • 국소 마취 알레르기,
  • 출혈은 체질 장애입니다
  • 사용하는 약물에 알레르기,
  • 연구 참여를 꺼리지 않는 환자,
  • 블록 영역에서 감염의 존재,
  • 체질량 지수가 30 이상인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 E
흉부 경막 외 블록 + 국소 산소 측정 프로브는 머리의 정면 영역에 배치됩니다
지역 산소 측정 프로브는 머리의 정면 영역에 배치됩니다
흉부 경막외 블록은 수술이 시작되기 전에 환자에게 적용됩니다
가짜 비교기: 그룹 P
지역 산소 측정 프로브는 머리의 정면 영역에 배치됩니다
지역 산소 측정 프로브는 머리의 정면 영역에 배치됩니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
rso2
기간: 수술 2시간
지역 산소 측정 프로브는 머리의 정면 영역에 배치됩니다
수술 2시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PO2
기간: 수술 2시간
동맥혈 가스 산소압
수술 2시간
ETCO2
기간: 수술 2시간
호기말 이산화탄소(ETCO2) 수준
수술 2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Korgün Ökmen, Assoc. PhD., Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 30일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BYIERH

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다