Die Wirkung regionaler Anästhesietechniken auf die Sauerstoffversorgung des Gehirngewebes in der Thoraxchirurgie
7. Januar 2023 aktualisiert von: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
Die Wirkung regionaler Anästhesietechniken auf die Sauerstoffversorgung des Gehirngewebes bei Thoraxoperationen, bei denen eine einzelne Lungenventilation angewendet wird
Heutzutage wird bevorzugt, dass die Lunge mit Pathologie für Thoraxoperationen während der Operation im Hinblick auf die Zuverlässigkeit und Einfachheit der Operation nicht beatmet wird.
Aus diesem Grund ist der Anästhesieansatz charakteristisch und es wird durch speziell angefertigte Intubationsschläuche sichergestellt, dass die einzelne Lunge während der Operation nicht beatmet wird. Diese Anwendung kann die Sauerstoffversorgung des Gewebes sowohl aufgrund der Operationsposition als auch der Einzellungenbeatmung stören.
Die thorakale Epiduralanalgesie, die als Goldstandard der Thoraxchirurgie gilt, wird vor der Operation angewendet und dient zur Unterstützung der postoperativen Analgesie.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel dieser Studie war es, die Wirkung der thorakalen epiduralen Analgesiemethode auf die Sauerstoffversorgung des Gehirngewebes bei Patienten mit Einzellungenbeatmung zu untersuchen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Bursa, Truthahn, 16110
- Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die der Klasse I-III der American Society of Anesthesiologists (ASA) angehörten
- Unterzog sich einer Thoraxoperation
Ausschlusskriterien:
- Allergie gegen Lokalanästhetika,
- Blutungen sind eine Diathesestörung
- Allergisch auf die verwendeten Medikamente,
- Patienten, die nicht zögern, an der Studie teilzunehmen,
- Vorhandensein einer Infektion im Blockbereich,
- Patienten, deren Body-Mass-Index über 30 liegt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Gruppe E
Thorakaler Epiduralblock + Regionale Oximetriesonde wird im vorderen Bereich des Kopfes platziert
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Die regionale Oximetriesonde wird im vorderen Bereich des Kopfes platziert
Vor Beginn der Operation wird bei den Patienten ein thorakaler Epiduralblock angewendet
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Schein-Komparator: Gruppe P
Die regionale Oximetriesonde wird im vorderen Bereich des Kopfes platziert
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Die regionale Oximetriesonde wird im vorderen Bereich des Kopfes platziert
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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rso2
Zeitfenster: peroperativ 2 Stunden
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Die regionale Oximetriesonde wird im vorderen Bereich des Kopfes platziert
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peroperativ 2 Stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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po2
Zeitfenster: peroperativ 2 Stunden
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Arterieller Blutgas-Sauerstoffdruck
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peroperativ 2 Stunden
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ETC02
Zeitfenster: peroperativ 2 Stunden
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Endtidaler Kohlendioxidgehalt (ETCO2).
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peroperativ 2 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Korgün Ökmen, Assoc. PhD., Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Mai 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. April 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. April 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Mai 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
10. Januar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Januar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BYIERH
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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