O Efeito das Técnicas de Anestesia Regional na Oxigenação do Tecido Cerebral em Cirurgia Torácica
7 de janeiro de 2023 atualizado por: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
O efeito das técnicas de anestesia regional na oxigenação do tecido cerebral em cirurgias torácicas nas quais a ventilação pulmonar única é aplicada
Hoje, é preferível que o pulmão com patologia para cirurgia de tórax não esteja sob ventilação durante a operação em termos de confiabilidade e facilidade de operação.
Por esta razão, a abordagem anestésica é característica e garante-se que o pulmão único não seja ventilado durante a operação por meio de tubos de intubação especialmente fabricados. Esta aplicação pode interromper a oxigenação dos tecidos devido à posição de operação e à ventilação monopulmonar.
A analgesia peridural torácica, que é considerada o padrão-ouro da Cirurgia Torácica, é aplicada antes da operação e é fornecida para auxiliar na analgesia pós-operatória.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo foi investigar o efeito do método de analgesia peridural torácica na oxigenação do tecido cerebral em pacientes com ventilação monopulmonar.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bursa, Peru, 16110
- Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que estavam na classe I-III da American Society of Anesthesiologists (ASA)
- Submeteu-se à Cirurgia Torácica
Critério de exclusão:
- Alergia aos anestésicos locais,
- O sangramento é um distúrbio de diátese
- Alérgico aos medicamentos utilizados,
- Pacientes que não estão relutantes em participar do estudo,
- Presença de infecção na área do bloqueio,
- Pacientes cujo índice de massa corporal é superior a 30
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo E
Bloqueio peridural torácico + sonda de oximetria regional será colocada na região frontal da cabeça
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A sonda de oximetria regional será colocada na região frontal da cabeça
O bloqueio peridural torácico será aplicado aos pacientes antes do início da operação
|
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Comparador Falso: Grupo P
A sonda de oximetria regional será colocada na região frontal da cabeça
|
A sonda de oximetria regional será colocada na região frontal da cabeça
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
rso2
Prazo: peroperatório 2 horas
|
A sonda de oximetria regional será colocada na região frontal da cabeça
|
peroperatório 2 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
po2
Prazo: peroperatório 2 horas
|
Pressão arterial de oxigênio gasoso
|
peroperatório 2 horas
|
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ETCO2
Prazo: peroperatório 2 horas
|
Nível de dióxido de carbono expirado (ETCO2)
|
peroperatório 2 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Korgün Ökmen, Assoc. PhD., Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2021
Conclusão do estudo (Real)
15 de maio de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de abril de 2020
Primeira postagem (Real)
4 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BYIERH
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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