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콜히친은 항 당뇨병 효과가 있습니다

2020년 5월 5일 업데이트: mahmoud younis, Ministry of Health and Population, Egypt

콜히친은 항당뇨병 효과가 있으며 제2형 당뇨병 관리를 위한 옵션일 수 있습니다.

콜히친은 항당뇨병 효과가 있으며 제2형 당뇨병 관리를 위한 옵션일 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

관찰적 코호트 전향적 연구는 새로 진단된 제2형 당뇨병 환자 150명을 3개 그룹으로 나누어 개인 클리닉에서 모니터링했으며 각 그룹은 50명의 환자 수를 기록했으며 모든 환자의 서면 동의를 받은 후 여성 30명과 남성 20명으로 구성되었습니다. 모든 환자의 연령은 35세에서 55세 사이였습니다.

이 연구의 목적은 새로 진단된 제2형 당뇨병의 A1C에 대한 콜히친 효과를 메트포르민 및 식이 단독 대조군과 비교하여 평가하는 것이었습니다.

첫 번째 그룹 환자는 콜히친 0.5일 2회 6개월 동안 투여받았고, 두 번째 그룹은 메트포르민 1gm을 하루 2회 투여받았고, 세 번째 그룹 환자는 식이요법만 했다. 치료 기간 동안 조사관은 사용된 약물의 부작용이 있는지 환자를 추적했습니다. 메트포르민을 사용하는 일부 환자의 위경련을 제외하고는 치료 기간 동안 부작용이 관찰되지 않았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11865
        • Mahmoud Younis

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

관찰적 코호트 전향적 연구는 새로 진단된 제2형 당뇨병 환자 150명을 3개 그룹으로 나누어 개인 클리닉에서 모니터링했으며 각 그룹은 50명의 환자 수를 기록했으며 모든 환자의 서면 동의를 받은 후 여성 30명과 남성 20명으로 구성되었습니다. 모든 환자의 연령은 35세에서 55세 사이였습니다.

설명

포함 기준:

  • 35~55세에 새로 진단받은 제2형 당뇨병

제외 기준:

  • 중증 빈혈 갑상선기능저하증 및 갑상선기능항진증 중등도에서 중증의 간 또는 신장 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
코치신에 대한 그룹 1
첫 번째 그룹 환자는 6개월 동안 매일 2회 콜히친 0.5를 투여받았다.
6개월 동안 콜히친 정제
매일 2회 글루코파지 1gm에 대한 그룹 2
두 번째 그룹은 6개월 동안 매일 2회 글루코파지 1gm을 투여받았습니다.
6개월 동안 콜히친 정제
그룹 3 컨트롤
세 번째 그룹 환자는 6개월 동안만 다이어트를 했습니다.
6개월 동안 콜히친 정제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유형 당뇨병 환자 치료를 위한 콜히친
기간: 6 개월
6개월 동안 매일 2회 콜히친 정제 0.5 mg
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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