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- 임상시험 NCT04396210
COVID-19 팬데믹으로 인한 불임 치료 중단에 대한 환자의 관점
COVID-19 팬데믹은 몇 주 동안 영향을 받은 개인의 수가 급격히 증가하면서 전국 의료 시스템에 새로운 문제를 가져왔습니다. 3월 13일부터 사회경제적 일상에 큰 영향을 미치는 바이러스 확산을 최소화하기 위한 1차 조치가 시행되었습니다. 며칠 후인 3월 17일, 국가는 "봉쇄"에 들어갔고 모든 긴급하지 않은 치료가 취소되거나 연기되었습니다. 주요 과학 가임 학회에서 권장하는 대로 모든 비 IVF 가임 치료가 갑자기 중단된 반면, 시작된 ivf 자극은 난자 흡인까지 계속되었으며, 이후 모두 동결 전략이 적용되었습니다.
임신을 목표로 하거나 보조 임신을 시작하는 여성을 위한 정보는 거의 없습니다. 절정에 이르는 시간과 뒤따르는 꼬리를 포함하여 대유행의 모델링을 감안할 때, 위험을 실질적으로 약화시키기 위해 개념의 상당한 지연이 필요할 수 있으며, 이는 필연적으로 환자의 웰빙과 전반적인 성공률에 영향을 미칠 것입니다.
COVID-19 대유행 동안 불임 치료의 다양한 측면에 대한 환자의 관점을 탐구하기 위해 설문지가 개발되었습니다.
설문지는 다음 섹션으로 구성되어 있습니다.
- 인구통계학적 변수;
- 응답자의 출산력에 관한 질문;
- COVID-19 기간 동안 불임 치료 취소/연기가 그들의 삶, 심리적 웰빙 및 관계에 미치는 영향에 관한 질문;
- 스스로 치료를 계속하거나 다른 곳에서 치료를 받는 것에 관한 질문;
- COVID-19 대유행과 관련하여 불임 센터에서 취한 조치의 만족도에 관한 질문
- COVID-19 전염병과 관련된 안전 문제에 중점을 둔 추가 치료에 대한 기대에 관한 질문.
적격 환자는 데이터베이스 및 디지털 의제에서 전자적으로 선택됩니다. 선정 후 환자는 참여를 위해 이메일을 통해 연락을 받을 것입니다. 설문지가 작성되지 않은 경우 두 가지 알림이 전송됩니다. 첫 번째 알림은 1주 후, 두 번째 알림은 2주 후에 전송됩니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Ghent, 벨기에, 9000
- Ghent University Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 아직 불임 치료를 시작하지 않은 환자("섭취 그룹") 또는;
- 치료 계획이 세워졌으나 치료가 연기된 환자("치료 전") 또는;
- 비-inf 치료 주기(배란-유도(OI), 자궁내 수정(IUI))를 겪고 있고 치료 주기를 시작한 후 주기가 취소된 환자("비-ivf 치료 그룹") 또는;
- 냉동 주기를 진행 중이고 치료 주기를 시작한 후 주기가 취소된 환자("냉동 치료 그룹") 또는;
- IVF 치료 주기를 진행 중이고 신선한 배아 이식이 취소된 환자(모두 동결 그룹).
제외 기준:
- 네덜란드어 이외의 언어
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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불임 치료의 갑작스러운 중단에 대한 환자의 설문지 사용 관점
기간: COVID-19 팬데믹 기간 동안 2020년 3월부터 2020년 6월까지
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COVID-19 팬데믹 기간 동안 2020년 3월부터 2020년 6월까지
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설문지를 이용한 환자의 생식 행동
기간: COVID-19 팬데믹 기간 동안 2020년 3월부터 2020년 6월까지
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COVID-19 팬데믹 기간 동안 2020년 3월부터 2020년 6월까지
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설문지를 사용하여 불임 치료 재개에 대한 환자의 견해
기간: COVID-19 팬데믹 기간 동안 2020년 3월부터 2020년 6월까지
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COVID-19 팬데믹 기간 동안 2020년 3월부터 2020년 6월까지
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Frauke Vanden Meerschaut, MD, University Hospital, Ghent
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- B6702020000247
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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