난관 소독 후 기능 장애 자궁 출혈
2023년 11월 23일 업데이트: Ayman S Dawood, MD, Tanta University
난관 소독 및 난관 절제술 후 기능 장애 자궁 출혈
본 연구에서 연구자들은 난관소독술과 난관절제술 후 출혈의 빈도와 양을 비교할 것이다.
연구 개요
상세 설명
기능 장애 자궁 출혈은 난관 불임술 후 흔히 발생합니다.
조사관은 제왕절개 또는 완전 난관 절제술 중 포메로이 방법에 의한 난관 멸균의 두 가지 기술 후 출혈의 빈도와 양을 비교할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
220
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Gharbia
-
Tanta, Gharbia, 이집트, 31111
- 모병
- Adel Elgergawy
-
연락하다:
- Adel Elgergawy, MD
- 전화번호: +201002057250
- 이메일: dradelali775@gmail.com
-
Tanta, Gharbia, 이집트, 31111
- 모병
- Ayman Shehata Dawood
-
연락하다:
- Ayman Dawood, MD
- 전화번호: +201020972067
- 이메일: ayman.dawood@med.tanta.edu.eg
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 20-40세
- 환자는 그녀의 가족을 완료
- 제왕 절개 환자
제외 기준:
- 다른 방법에 의한 난관 소독
- 복강경에 의한 난관 절제술
- 다산을 원하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 난관소독술 "포메로이법"
|
양쪽 나팔관은 모두 겸자로 잡고 코커 겸자를 그 겸자 아래에 적용한 다음 코커 위의 난관 부분을 절제하고 제왕절개 동안 양쪽 끝을 서로 멀리 고정합니다.
|
|
활성 비교기: 난관절제술
|
양쪽 나팔관은 제왕절개 시 완전히 제거됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기능 장애 출혈의 빈도
기간: 제왕절개 후 1년
|
기능 장애 출혈로 고통받는 경우의 비율
|
제왕절개 후 1년
|
|
출혈량
기간: 제왕절개 후 1년
|
출혈 중 생리대의 수
|
제왕절개 후 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 15일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 23일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DUBATS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
유효한 요청이 있는 경우
IPD 공유 기간
6 개월
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .