Epätoiminen kohdun verenvuoto munanjohtimen steriloinnin jälkeen
torstai 23. marraskuuta 2023 päivittänyt: Ayman S Dawood, MD, Tanta University
Epätoiminnallinen kohdun verenvuoto munanjohtimen steriloinnin ja salpingektomian jälkeen
Tässä tutkimuksessa tutkijat vertaavat verenvuodon tiheyttä ja määrää munanjohtimien steriloinnin ja salpingektomian jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Epätoiminnallinen kohdun verenvuoto on yleistä munanjohtimien steriloinnin jälkeen.
Tutkijat vertaavat verenvuodon esiintymistiheyttä ja määrää kahden tekniikan jälkeen joko pomeroyn menetelmällä keisarileikkauksen aikana tai täydellisen salpingektomian jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
220
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gharbia
-
Tanta, Gharbia, Egypti, 31111
- Rekrytointi
- Adel Elgergawy
-
Ottaa yhteyttä:
- Adel Elgergawy, MD
- Puhelinnumero: +201002057250
- Sähköposti: dradelali775@gmail.com
-
Tanta, Gharbia, Egypti, 31111
- Rekrytointi
- Ayman Shehata Dawood
-
Ottaa yhteyttä:
- Ayman Dawood, MD
- Puhelinnumero: +201020972067
- Sähköposti: ayman.dawood@med.tanta.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 20-40
- Potilas täydensi perheensä
- Potilas keisarinleikkauksessa
Poissulkemiskriteerit:
- Munasolujen sterilointi muilla menetelmillä
- Salpingektomia laparoskopialla
- Potilas toivoo hedelmällisyyttä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Munajohtimen sterilointi "Pomeroyn menetelmä"
|
Molempiin munanjohtimiin tartutaan allis-pihdillä ja kokher-pihdit asetetaan allispihtien alle, sitten munanjohtimien osa leikataan kokherin yläpuolelta ja molemmat päät transfiksoidaan pois toisistaan keisarinleikkauksen aikana.
|
|
Active Comparator: Salpingektomia
|
Molemmat munanjohtimet poistetaan kokonaan keisarinleikkauksen aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dysfunktionaalisen verenvuodon esiintymistiheys
Aikaikkuna: 1 vuosi keisarinleikkauksen jälkeen
|
prosenttiosuus tapauksista, jotka kärsivät toimintahäiriöstä
|
1 vuosi keisarinleikkauksen jälkeen
|
|
Verenvuodon määrä
Aikaikkuna: 1 vuosi keisarinleikkauksen jälkeen
|
terveyssiteiden lukumäärä verenvuodon aikana
|
1 vuosi keisarinleikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 20. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 27. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DUBATS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kun kelvollinen pyyntö on olemassa
IPD-jaon aikakehys
6 kuukautta
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .