Дисфункциональные маточные кровотечения после трубной стерилизации
23 ноября 2023 г. обновлено: Ayman S Dawood, MD, Tanta University
Дисфункциональные маточные кровотечения после трубной стерилизации и сальпингэктомии
В этом исследовании исследователи будут сравнивать частоту и количество кровотечений после трубной стерилизации и сальпингэктомии.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
После стерилизации маточных труб часто возникают дисфункциональные маточные кровотечения.
Исследователи будут сравнивать частоту и количество кровотечений после двух методов: трубной стерилизации по методу Помероя во время кесарева сечения или полной сальпингэктомии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
220
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gharbia
-
Tanta, Gharbia, Египет, 31111
- Рекрутинг
- Adel Elgergawy
-
Контакт:
- Adel Elgergawy, MD
- Номер телефона: +201002057250
- Электронная почта: dradelali775@gmail.com
-
Tanta, Gharbia, Египет, 31111
- Рекрутинг
- Ayman Shehata Dawood
-
Контакт:
- Ayman Dawood, MD
- Номер телефона: +201020972067
- Электронная почта: ayman.dawood@med.tanta.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст 20-40 лет
- Пациент пополнил свою семью
- Пациентка на кесаревом сечении
Критерий исключения:
- Трубная стерилизация другими методами
- Сальпингэктомия при лапароскопии
- Пациентка желает плодородия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Трубная стерилизация "методом Помероя"
|
Обе фаллопиевы трубы будут захвачены щипцами Аллиса, а щипцы Кохера будут наложены ниже щипцов Аллиса, затем иссечение трубной части выше Кохера и трансфиксация обоих концов друг от друга во время кесарева сечения.
|
|
Активный компаратор: Сальпингэктомия
|
Обе фаллопиевы трубы будут полностью удалены во время кесарева сечения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота дисфункциональных кровотечений
Временное ограничение: 1 год после кесарева сечения
|
процент случаев дисфункциональных кровотечений
|
1 год после кесарева сечения
|
|
Количество кровотечения
Временное ограничение: 1 год после кесарева сечения
|
количество гигиенических прокладок во время кровотечения
|
1 год после кесарева сечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 марта 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DUBATS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
При наличии действительного запроса
Сроки обмена IPD
6 месяцев
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .