- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04397874
산전 전산화 심박동조영술 변수를 이용한 산모의 태아 움직임 평가: 탐색적 연구.
2024년 3월 10일 업데이트: Marco La Verde, University of Campania "Luigi Vanvitelli"
여러 연구에서 태아 운동 계산과 주산기 사망률 및 태아 결과의 연관성을 분석했습니다. 그러나 아무도 태아 움직임에 대한 산모의 인식과 태아의 안녕과의 관계를 컴퓨터 심장절단술을 통해 정량화한 적이 없습니다.
우리의 연구는 태아 움직임에 대한 산모의 인식과 산전 전산화 된 심전도 매개 변수 사이의 상관 관계를 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
51
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marco La Verde, MD
- 전화번호: +393389412266
- 이메일: dr.marcolaverde@gmail.com
연구 장소
-
-
Italia
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Napoli, Italia, 이탈리아, 80138
- 모병
- Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- OB & Gyn -
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연락하다:
- Marco La Verde, MD
- 전화번호: 3389412266
- 이메일: dr.marcolaverde@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
생리적 비분만 기간 단태 임신
설명
포함 기준:
- 비분만 기간 단태 임신(임신 기간 37 0/7 - 41 6/7주)
제외 기준:
- 태아 기형, 사산, 조산
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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태아 움직임에 대한 산모의 인식과 분만 전 전산화된 심전도 매개변수 사이의 상관관계를 추정합니다.
기간: 외부 cCTG는 최소 20분(최대 60분)에 완료되었으며 두 개의 변환기를 산모 복부에 배치했습니다. 하나는 태아 심장 높이에, 다른 하나는 자궁 안저에 배치했습니다. 각 cCTG에 대해 다음 데이터를 평가했습니다. 기본 FHR
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외부 cCTG는 최소 20분(최대 60분)에 완료되었으며 두 개의 변환기를 산모 복부에 배치했습니다. 하나는 태아 심장 높이에, 다른 하나는 자궁 안저에 배치했습니다. 각 cCTG에 대해 다음 데이터를 평가했습니다. 기본 FHR
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 18일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 10일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 003 (033)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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