Оценка материнского восприятия движений плода с использованием и анализом переменных дородовой компьютерной кардиотокографии: исследовательское исследование.
10 марта 2024 г. обновлено: Marco La Verde, University of Campania "Luigi Vanvitelli"
В нескольких исследованиях проанализирована связь подсчета движений плода с перинатальной смертностью и исходами плода. Однако никто не исследовал взаимосвязь материнского восприятия движений плода с количественными показателями благополучия плода с помощью компьютерной кардиотокографии.
В нашем исследовании оценивается корреляция между восприятием движения плода матерью и параметрами компьютерной кардиотокографии до родов.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
51
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Marco La Verde, MD
- Номер телефона: +393389412266
- Электронная почта: dr.marcolaverde@gmail.com
Места учебы
-
-
Italia
-
Napoli, Italia, Италия, 80138
- Рекрутинг
- Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- OB & Gyn -
-
Контакт:
- Marco La Verde, MD
- Номер телефона: 3389412266
- Электронная почта: dr.marcolaverde@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 48 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
физиологический нетрудовой срок одноплодной беременности
Описание
Критерии включения:
- нерожавшая доношенная одноплодная беременность (37 0/7 - 41 6/7 недель гестации)
Критерий исключения:
- пороки развития плода, мертворождения, преждевременные роды
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценить корреляцию между восприятием движения плода матерью и параметрами компьютерной кардиотокографии до родов.
Временное ограничение: Внешнюю кКТГ выполняли не менее 20 минут (максимум 60 минут), на живот матери устанавливали два датчика: один над уровнем сердца плода, другой на дне матки. Для каждого cCTG оценивались следующие данные: Базальная ЧСС.
|
Внешнюю кКТГ выполняли не менее 20 минут (максимум 60 минут), на живот матери устанавливали два датчика: один над уровнем сердца плода, другой на дне матки. Для каждого cCTG оценивались следующие данные: Базальная ЧСС.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2019 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 003 (033)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .