- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04397874
Evaluación de la percepción materna de los movimientos fetales utilizando y analizando las variables de la cardiotocografía computarizada anteparto: un estudio exploratorio.
Varios estudios analizaron la asociación del conteo de movimientos fetales con la mortalidad perinatal y los resultados fetales. Sin embargo, nadie examinó la relación de la percepción materna del movimiento fetal con el bienestar fetal cuantificado mediante cardiotocografía computarizada.
Nuestro estudio evalúa la correlación entre la percepción materna del movimiento fetal y los parámetros de cardiotocografía computarizada anteparto.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Marco La Verde, MD
- Número de teléfono: +393389412266
- Correo electrónico: dr.marcolaverde@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Italia
-
Napoli, Italia, Italia, 80138
- Reclutamiento
- Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- OB & Gyn -
-
Contacto:
- Marco La Verde, MD
- Número de teléfono: 3389412266
- Correo electrónico: dr.marcolaverde@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- embarazos únicos a término sin trabajo de parto (37 0/7 - 41 6/7 semanas de gestación)
Criterio de exclusión:
- malformaciones fetales, mortinatos, partos prematuros
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Estimar la correlación entre la percepción materna del movimiento fetal y los parámetros de cardiotocografía computarizada anteparto.
Periodo de tiempo: Se completó cCTG externo por lo menos 20 minutos (máximo 60 minutos), se colocaron dos transductores en el abdomen materno: uno sobre el nivel del corazón fetal y el otro en el fondo uterino. Para cada cCTG, se evaluaron los siguientes datos: FCF basal
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Se completó cCTG externo por lo menos 20 minutos (máximo 60 minutos), se colocaron dos transductores en el abdomen materno: uno sobre el nivel del corazón fetal y el otro en el fondo uterino. Para cada cCTG, se evaluaron los siguientes datos: FCF basal
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 003 (NuSkin International)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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