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Valutazione della percezione materna dei movimenti fetali utilizzando e analizzando le variabili della cardiotocografia computerizzata antepartum: uno studio esplorativo.

10 marzo 2024 aggiornato da: Marco La Verde, University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Diversi studi hanno analizzato l'associazione del conteggio dei movimenti fetali con la mortalità perinatale e gli esiti fetali. Tuttavia, nessuno ha esaminato il rapporto della percezione materna del movimento fetale con il benessere fetale quantificato attraverso la cardiotocografia computerizzata.

Il nostro studio valuta la correlazione tra la percezione materna del movimento fetale ei parametri della cardiotocografia computerizzata antepartum.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

51

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Italia
    • Italia
      • Napoli, Italia, Italia, 80138
        • Reclutamento
        • Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- OB & Gyn -
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 48 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

gravidanze singole fisiologiche non lavorative

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • gravidanze singole senza parto (37 0/7 - 41 6/7 settimane di gestazione)

Criteri di esclusione:

  • malformazioni fetali, nati morti, parti prematuri

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Stimare la correlazione tra la percezione materna del movimento fetale ei parametri della cardiotocografia computerizzata antepartum.
Lasso di tempo: Il cCTG esterno è stato completato in almeno 20 minuti (massimo 60 minuti), due trasduttori sono stati posizionati sull'addome materno: uno sopra il livello del cuore fetale e l'altro sul fondo uterino. Per ogni cCTG sono stati valutati i seguenti dati: FHR basale
Il cCTG esterno è stato completato in almeno 20 minuti (massimo 60 minuti), due trasduttori sono stati posizionati sull'addome materno: uno sopra il livello del cuore fetale e l'altro sul fondo uterino. Per ogni cCTG sono stati valutati i seguenti dati: FHR basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2019

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

21 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 003 (NuSkin International)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su ; Cardiotocografia computerizzata (cCTG)

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