Maternal Perception of Fetal Movements Evaluation Använda och analysera variablerna i antepartum datoriserad kardiotokografi: en utforskande studie.
10 mars 2024 uppdaterad av: Marco La Verde, University of Campania "Luigi Vanvitelli"
Flera studier analyserade sambandet mellan fostrets rörelseräkning och perinatal dödlighet och fosterutfall. Men ingen undersökte förhållandet mellan moderns uppfattning om fostrets rörelse och fostrets välbefinnande kvantifierat genom datoriserad kardiotokografi.
Vår studie utvärderar korrelationen mellan moderns uppfattning om fostrets rörelse och datoriserade kardiotokografiparametrar före förlossningen.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
51
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Marco La Verde, MD
- Telefonnummer: +393389412266
- E-post: dr.marcolaverde@gmail.com
Studieorter
-
-
Italia
-
Napoli, Italia, Italien, 80138
- Rekrytering
- Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- OB & Gyn -
-
Kontakt:
- Marco La Verde, MD
- Telefonnummer: 3389412266
- E-post: dr.marcolaverde@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 48 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
fysiologiska non-laboring term singleton graviditeter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- singelgraviditeter utan arbete (37 0/7 - 41 6/7 veckors graviditet)
Exklusions kriterier:
- fostermissbildningar, dödfödslar, prematura förlossningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Att uppskatta korrelationen mellan moderns uppfattning om fostrets rörelse och datoriserade kardiotokografiparametrar före förlossningen.
Tidsram: Extern cCTG genomfördes under minst 20 minuter (maximalt 60 minuter), två transduktorer placerades på moderns buken: en över fostrets hjärtnivå och den andra vid livmoderfundus. För varje cCTG utvärderades följande data: Basal FHR
|
Extern cCTG genomfördes under minst 20 minuter (maximalt 60 minuter), två transduktorer placerades på moderns buken: en över fostrets hjärtnivå och den andra vid livmoderfundus. För varje cCTG utvärderades följande data: Basal FHR
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2019
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 maj 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 maj 2020
Första postat (Faktisk)
21 maj 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 003 (033)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .