Äidin käsitys sikiön liikkeistä Arviointi Synnytystä edeltävän tietokoneistetun kardiotokografian muuttujien käyttäminen ja analysointi: Tutkiva tutkimus.
sunnuntai 10. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Marco La Verde, University of Campania "Luigi Vanvitelli"
Useat tutkimukset analysoivat sikiön liikkeiden laskennan yhteyttä perinataaliseen kuolleisuuteen ja sikiön tuloksiin. Kukaan ei kuitenkaan tutkinut äidin käsityksen sikiön liikkeistä suhdetta sikiön hyvinvoinnin kvantifiointiin tietokoneistetun kardiotokografian avulla.
Tutkimuksemme arvioi korrelaatiota äidin käsityksen sikiön liikkeistä ja synnytystä edeltävän tietokoneistetun kardiotokografian parametrien välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
51
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Marco La Verde, MD
- Puhelinnumero: +393389412266
- Sähköposti: dr.marcolaverde@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Italia
-
Napoli, Italia, Italia, 80138
- Rekrytointi
- Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- OB & Gyn -
-
Ottaa yhteyttä:
- Marco La Verde, MD
- Puhelinnumero: 3389412266
- Sähköposti: dr.marcolaverde@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 48 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
fysiologiset ei-työvoimaiset yksittäisraskaudet
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ei-työaikaiset yksittäisraskaudet (37 0/7 - 41 6/7 raskausviikkoa)
Poissulkemiskriteerit:
- sikiön epämuodostumat, kuolleena synnytykset, ennenaikaiset synnytykset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioida korrelaatio äidin käsityksen sikiön liikkeistä ja synnytystä edeltävien tietokoneistetun kardiotokografian parametrien välillä.
Aikaikkuna: Ulkoinen cCTG valmistui vähintään 20 minuuttia (enintään 60 minuuttia), kaksi anturia asetettiin äidin vatsaan: toinen sikiön sydämen tason päälle ja toinen kohdun pohjalle. Jokaiselle cCTG:lle arvioitiin seuraavat tiedot: Perus-FHR
|
Ulkoinen cCTG valmistui vähintään 20 minuuttia (enintään 60 minuuttia), kaksi anturia asetettiin äidin vatsaan: toinen sikiön sydämen tason päälle ja toinen kohdun pohjalle. Jokaiselle cCTG:lle arvioitiin seuraavat tiedot: Perus-FHR
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 21. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 10. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 003 (033)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .