Ocena ruchów płodu przez matkę przy użyciu i analiza zmiennych przedporodowej komputerowej kardiotokografii: badanie eksploracyjne.
10 marca 2024 zaktualizowane przez: Marco La Verde, University of Campania "Luigi Vanvitelli"
W kilku badaniach przeanalizowano związek liczenia ruchów płodu ze śmiertelnością okołoporodową i wynikami płodu. Jednak nikt nie zbadał związku postrzegania ruchów płodu przez matkę z dobrostanem płodu, który można określić ilościowo za pomocą komputerowej kardiotokografii.
Nasze badanie ocenia korelację między percepcją ruchów płodu przez matkę a parametrami kardiotokografii komputerowej przedporodowej.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
51
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Marco La Verde, MD
- Numer telefonu: +393389412266
- E-mail: dr.marcolaverde@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Italia
-
Napoli, Italia, Włochy, 80138
- Rekrutacyjny
- Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- OB & Gyn -
-
Kontakt:
- Marco La Verde, MD
- Numer telefonu: 3389412266
- E-mail: dr.marcolaverde@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 48 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
fizjologiczne ciąże pojedyncze bez porodu
Opis
Kryteria przyjęcia:
- donoszone ciąże pojedyncze (37 0/7 - 41 6/7 tydzień ciąży)
Kryteria wyłączenia:
- wady rozwojowe płodu, porody martwe, porody przedwczesne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena korelacji między percepcją ruchu płodu przez matkę a przedporodowymi parametrami kardiotokografii komputerowej.
Ramy czasowe: Zewnętrzne cKTG zakończono co najmniej 20 minut (maksymalnie 60 minut), na brzuchu matki umieszczono dwie głowice: jedną nad poziomem serca płodu, drugą na dnie macicy. Dla każdego cCTG oceniono następujące dane: Podstawowa FHR
|
Zewnętrzne cKTG zakończono co najmniej 20 minut (maksymalnie 60 minut), na brzuchu matki umieszczono dwie głowice: jedną nad poziomem serca płodu, drugą na dnie macicy. Dla każdego cCTG oceniono następujące dane: Podstawowa FHR
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2019
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 września 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 maja 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 maja 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 maja 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 003 (033)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .