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뇌졸중 환자의 가정환경에서의 일상생활접근의 도구적 활동

2021년 7월 21일 업데이트: En-Chi Chiu, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

뇌졸중 환자의 가정환경에서의 일상생활접근이 도구적 활동에 미치는 영향에 관한 연구

이 연구의 목적은 무작위 임상 시험을 수행하는 것이었습니다. 가정 재활에서 일상 생활의 도구적 일상 활동(A-IADL)을 구현합니다. A-IADL이 뇌졸중 환자의 움직임, 인지, 사회 참여, 일상생활 기능 및 삶의 질에 미치는 영향을 탐색합니다.

연구 개요

상세 설명

피험자는 개입 그룹과 통제 그룹으로 무작위 배정되었습니다. 실험은 무작위 교차 통제 시험으로 설계되었습니다. 1차 결과에는 11가지 측정, Fugl-Meyer 평가, 균형 컴퓨터 적응 테스트, 미니 정신 상태 검사, 참여 측정-3 영역,4 차원, 캐나다 직업 성과 측정, Barthel 지수 기반 보충 척도, Frenchay 활동 지수, Lawnton 도구 활동이 포함되었습니다. 일상 생활, 뇌졸중 영향 척도, 뇌졸중 자기효능감 설문지 및 Kingston 간병인 스트레스 척도.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

27

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Xindian Dist
      • New Taipei City, Xindian Dist, 대만, 231403
        • Cardinal Tien Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 나이 > 20세
  • 뇌졸중 진단
  • 수정 Rankin 척도 : 2~4
  • 혼자서 30분 동안 계속 앉아 있다
  • 설명을 따르세요
  • 피험자의 동의에 기꺼이 서명함

제외 기준:

  • 치매의 진단
  • 정형외과 질환 또는 말초 신경 손상의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: A-IADL 그룹
가정에서의 일상생활의 접근-도구적 활동
일상 생활 훈련의 개별화 도구 활동
활성 비교기: 대조군
가정 건강 교육
개별화된 가정 건강 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Fugl-Meyer 평가
기간: 기준선 ~ 6주
Fugl-Meyer 평가 척도는 뇌졸중을 앓은 개인의 감각운동 장애를 평가하는 지표입니다. 점수 범위는 0에서 226까지입니다. 더 높은 점수는 더 나은 신체 기능을 나타냅니다.
기준선 ~ 6주
전산화된 적응 테스트 균형
기간: 기준선 ~ 6주
Balance 컴퓨터 적응 검사는 뇌졸중 환자에 대한 검사로 움직임, 균형, 일상 생활 활동을 포함합니다.
기준선 ~ 6주
미니 정신 상태 검사
기간: 기준선 ~ 6주
미니 정신 상태 검사 일반인지 기능. 점수 범위는 0에서 30까지입니다. 점수가 높을수록 일반적인 인지 기능이 우수함을 나타냅니다.
기준선 ~ 6주
참여방안-3영역,4차원
기간: 기준선 ~ 6주
참여 척도-3 영역, 4 차원은 사회적 참여를 평가합니다. 점수가 높을수록 사회 참여도가 높은 것을 의미합니다.
기준선 ~ 6주
캐나다 직업 성과 측정
기간: 기준선 ~ 6주
COPM 프로토콜은 자기 관리, 생산성 및 여가의 세 영역으로 나뉩니다. 환자는 중요한 활동을 정의하고 1에서 10까지의 점수로 분류합니다. 점수가 높을수록 더 나은 직업 수행 능력을 나타냅니다.
기준선 ~ 6주
Barthel 지수(BI) 기반 보충 척도
기간: 기준선 ~ 6주
Barthel 지수 기반 보충 척도는 실제 수행, 능력 및 자기 인식 어려움의 세 가지 척도를 사용하여 일상 생활의 기본 활동을 평가합니다. 점수 범위는 세 척도(즉, 실제 수행, 능력 및 자기 인식 어려움)가 각각 0-20, 0-18 및 0-20입니다. 점수가 높을수록 일상생활의 기본 활동이 좋은 것을 의미합니다.
기준선 ~ 6주
Frenchay 활동 지수
기간: 기준선 ~ 6주
프렌치 활동 지수(Frenchay Activities Index)는 뇌졸중에서 회복 중인 환자에게 사용하기 위한 일상 생활의 도구적 활동을 측정한 것입니다. 점수 범위는 0에서 45까지입니다. 점수가 높을수록 일상 생활의 도구적 활동이 더 나은 것을 나타냅니다.
기준선 ~ 6주
Lawnton 일상 생활의 악기 활동
기간: 기준선 ~ 6주
Lawnton 일상 생활의 도구적 활동은 일상 생활의 도구적 활동을 평가합니다. 점수 범위는 0에서 8까지입니다. 점수가 높을수록 일상 생활의 도구적 활동이 더 나은 것을 나타냅니다.
기준선 ~ 6주
뇌졸중 영향 척도
기간: 기준선 ~ 6주
Stroke Impact Scale은 감정, 의사소통, 기억 및 사고, 사회적 역할 기능과 같은 건강 관련 삶의 질의 다른 차원을 평가합니다. 점수 범위는 59에서 295입니다. 점수가 낮을수록 뇌졸중의 영향을 덜 받는 삶의 질을 나타냅니다.
기준선 ~ 6주
뇌졸중 자기효능감 설문지
기간: 기준선 ~ 6주
뇌졸중 자기효능감 설문지는 뇌졸중 후 기능의 특정 영역에서 자기효능감 판단을 측정하는 자기 보고 척도입니다. 점수 범위는 0~130입니다. 점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 의미합니다.
기준선 ~ 6주
Kingston 간병인 스트레스 척도
기간: 기준선 ~ 6주
Kingston 간병인 스트레스 척도는 간병인의 스트레스를 측정하는 자가 보고형 척도입니다. 점수 범위는 10~50점입니다. 점수가 높을수록 스트레스가 심한 것을 나타냅니다.
기준선 ~ 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: En-Chi Chiu, PhD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 4일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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