이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

욕창을 커버하기 위한 다양한 수술 기법 비교

2020년 12월 28일 업데이트: University Hospital, Montpellier

욕창에 대한 프로펠러 플랩과 무작위 플랩의 실패율과 합병증 비율을 비교한 후향적 연구

몽펠리에의 성형, 재건 및 미용 외과 부서는 유럽에서 만들어진 최초의 이러한 유형의 부서인 상처 및 치유 부서에서 태어났습니다. 연구자들은 특히 척수 손상 환자의 욕창 관리 분야에서 빠르게 전국적인 리더가 되었습니다.

우리의 전문 지식은 시간이 지남에 따라 궤양을 덮는 수술 기술뿐만 아니라 진화했습니다. 시간이 지남에 따라 조사관은 점차적으로 "무작위" 플랩에서 "프로펠러" 플랩으로 이동하여 혈관 형성 측면에서 보다 신뢰할 수 있고 힘 분포 및 피부 측면에서 보다 논리적입니다. 긴장.

연구자들은 합병증의 비율이 나선형 피판에 대해 더 낮다는 것을 주관적으로 발견했습니다. 이에 연구자들은 2015년 1월 1일부터 2019년 12월 31일까지 해당 진료과에서 수술을 받은 환자들을 대상으로 후향적 연구를 통해 이러한 경향을 확인하고자 한다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • UHMontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

천골, 전자 또는 좌골 압박 궤양 환자

설명

포함 기준:

  • 주요 환자
  • trochanteric, ischiatic 또는 sacral 압력 궤양 환자
  • 2015년 1월 1일부터 2019년 12월 31일 사이에 욕창으로 플랩 수술을 받은 환자

제외 기준:

  • 욕창 이외의 물질 손실
  • 무작위 플랩과 프로펠러 플랩이 결합된 덮개
  • 새로운 피판이 없는 피판의 외과적 수정

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
프로펠러 플랩
프로펠러 플랩 수술을 받은 환자
욕창을 위한 플랩 덮개
무작위 플랩
무작위 플랩 수술을 받은 환자
욕창을 위한 플랩 덮개

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실패율
기간: 1 일
두 수술 기법의 실패율 비교
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
합병증 비율
기간: 1 일
두 수술법의 합병증 발생률 비교
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 20일

연구 완료 (예상)

2021년 1월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 28일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL20_0366

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다