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윤상연골 압박 대 기관주위 압박

2020년 7월 27일 업데이트: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital
전신 마취 및 기관 삽관 하에 정형외과 또는 복부 수술이 예정된 성인 환자를 포함한 전향적 무작위 시험. 이 연구에서 조사관은 삽관 상태 및 효과에 미치는 영향에 대해 전형적인 윤상연골 압박과 좌측 기관주위 압박을 비교할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

전신 마취 및 기관 삽관 하에 정형외과 또는 복부 수술이 예정된 성인 환자를 포함한 전향적 무작위 시험. 이 연구에서 조사관은 삽관 상태 및 효과에 미치는 영향에 대해 전형적인 윤상연골 압박과 좌측 기관주위 압박을 비교할 것입니다.

후두경 검사 중에 윤상연골 또는 기관주위 압박을 적용하기 전과 후에 Cormack 및 Lehane 등급의 수정이 확인됩니다.

절차의 효과와 관련하여, 직접 시야에서 절차 중에 식도를 통해 위관을 삽입합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tunis, 튀니지, 2046
        • 모병
        • Mongi Slim Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 어려운 삽관 또는 마스크 환기의 기준이 없는 성인 환자
  • 크러쉬 유도를 요구하는 만복의 기준 없음

제외 기준:

  • 예상치 못한 어려운 후두경 또는 마스크 환기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 윤상 압박 그룹
이 그룹의 환자는 직접 후두경 검사 중에 윤상골 압박을 받게 됩니다.
후두경 검사 중 윤상골 압박
실험적: 좌측 기관주위 압박군
이 그룹의 환자는 직접 후두경 검사 중에 좌측 기관주위 압박을 받게 됩니다.
후두경 검사 중 좌측 기관주위 압력

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cormack 및 Lehane 등급 수정
기간: 전신마취 유도 3분 후
시술 전과 후의 Cormack 및 Lehane 등급
전신마취 유도 3분 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압력의 효과
기간: 전신마취 유도 5분 후
식도를 통한 위관 삽입 가능성
전신마취 유도 5분 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 30일

기본 완료 (예상)

2020년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Sellick vs paratracheal

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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